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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Human Genetic Basis of Severe Staphylococcal Infections in Childhood

Objectif

Staphylococcus aureus is one of the most important bacterial pathogens impacting human health. Beta-barrel pore-forming toxins (BB-PFTs) are major virulence factors of S. aureus that destroy phagocytes, key effectors of immunity during staphylococcal infection, in a receptor-specific manner. Acquired immunity to a specific compound of S. aureus, LTA, can rescue an inborn error of the TLR2 pathway (TIRAP deficiency). I hypothesize that severe staphylococcal infections during childhood, at least in some patients, can result from single gene inborn errors of immunity. Some of these disorders may affect immunity to BB-PFTs and the TLR2 pathway. In this project, a cohort of ±70 patients with severe S. aureus infections during childhood will be investigated for mutations responsible for a poor outcome of infection. I will perform whole exome sequencing in these patients and their parents. I will search for mutations in genes encoding BB-PFT-receptors and the TLR2 pathway. I will also search for mutations in a genome-wide approach, testing various genetic models and taking advantage, when appropriate, of genome-wide linkage. I will then functionally characterize the candidate mutations. Depending on the gene identified, a set of experiments will be performed to investigate the functional consequences of the morbid gene on immunity against S. aureus, and I will further characterize the specific host-pathogen interaction. This project will not only shed light on the pathogenesis of S. aureus, but will also provide the basis for new avenues of vaccine and treatment strategies. By investigating human host counterparts in a genome-wide setting, this study is the first unbiased and systematic assessment linking S. aureus virulence factors with host genetic predisposition.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-GF - Global Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017

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Coordinateur

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 260 929,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 260 929,80

Partenaires (1)

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