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T cell-driven inflammatory mechanisms promote recovery after acute brain injury

Descripción del proyecto

Descubrir el potencial terapéutico de la inflamación mediada por linfocitos T

La inflamación es una respuesta frecuente a las lesiones cerebrales agudas. Datos recientes del laboratorio anfitrión indican que esta respuesta puede ser duradera. También se observó que los linfocitos T son dirigidos desde el intestino a través de la modulación de bacterias comensales, promoviendo así potencialmente la recuperación tras un ictus. El proyecto RecoverInFlame, financiado con fondos europeos, está examinando la hipótesis según la cual los linfocitos T también podrían contribuir a la recuperación tras una lesión cerebral mediante la remodelación mediada por la inflamación. El equipo de investigación estudiará los efectos de los linfocitos T en la conectividad cortical y la plasticidad espinal, así como los mecanismos de las respuestas gliales. También examinarán la contribución de la microbiota intestinal a la respuesta neuroinflamatoria crónica y probarán los potenciales traslacionales en modelos de diversas comorbilidades y lesiones cerebrales agudas.

Objetivo

The overall goal of this project is to investigate T cells as “Trojan horses” to improve recovery from brain injuries – we will gain novel insights on how T cells promote neurologic recovery by modulating the cerebral micromilieu and how these pathomechanisms can be therapeutically targeted.
Inflammation is a common response to acute brain injuries, which are a leading cause of morbidity and mortality. I have recently identified continuous cerebral T cell recruitment as a hallmark of a long-lasting and profound neuroinflammation after acute brain injury. While a detrimental effect of T cells in the acute phase has been well documented, the pathophysiological consequences and therapeutic potential of T cell-driven chronic inflammation for recovery after brain injury are unknown. Interestingly, my recent findings indicate that T cell fate is orchestrated in the gut via modulation of commensal bacteria and that T cells potently promote stroke recovery. Building up on these recent findings, I hypothesize that T cells contribute substantially to the recovery after brain injury by inflammation-driven remodeling. Using several innovative methodologies applied for the first time to recovery after brain injury, we will firstly investigate the contribution of T cells on cortical connectivity, spine plasticity and mechanisms of glial responses. Next, we will analyze the contribution of the gut microbiota to modulate the chronic neuroinflammatory response via a pro-regenerative polarization of T helper cells. Finally, we will test the generalizability and translational robustness of our findings in models of various acute brain injuries and common comorbidities. Results from this project are likely to open up a new research field on T cell-driven neurologic recovery after brain injury, thereby revolutionizing our pathomechanistic understanding and provide novel therapeutic strategies for one of the most pressing medical problems.

Régimen de financiación

ERC-STG - Starting Grant

Institución de acogida

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Aportación neta de la UEn
€ 1 487 500,00
Dirección
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Alemania

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Región
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
€ 1 487 500,00

Beneficiarios (1)