Descripción del proyecto
Control de la actividad de las células madre intestinales y de la homeostasis tisular
Los tejidos con altas tasas de renovación, como el intestino, dependen de las células madre como fuente para proporcionar células diferenciadas a fin de mantener la homeostasis (es decir, un equilibrio estable) en el tejido. En el intestino, la autorrenovación depende de la actividad proliferativa de las células madre intestinales (ISC, por sus siglas en inglés), junto con la pérdida de células para mantener la homeostasis intestinal. El intestino de la mosca de la fruta representa un modelo excelente para estudiar la función de las ISC en la homeostasis de los tejidos adultos. El equipo del proyecto FlyGutHomeostasis, financiado con fondos europeos, aprovecha la capacidad genética de la mosca de la fruta para comprender el control de la actividad de las ISC mediante señales sistémicas y derivadas del nicho. El objetivo es determinar los circuitos intra- e interorgánicos que permiten la comunicación entre el intestino y otros órganos, así como los aportes ambientales, para promover la homeostasis.
Objetivo
Due to its remarkable self-renewing capacity, the fly gut has recently become a prime paradigm for studying stem-cell function during adult tissue homeostasis. This capacity for self-renewal relays on the proliferative activity of the intestinal stem cells (ISC), which is tightly coupled with cell loss to maintain intestinal homeostasis. ISC proliferation is controlled by multiple local and systemic signals released from the ISC niche (enterocytes (ECs), enteroendocrine (EE) cells, enteroblasts (EBs), and visceral muscles (VMs)) and non-gastrointestinal (non-GI) organs. Despite the physiological divergence between insects and mammals, studies have shown that flies represent a model that is well suited for studying stem cell physiology during ageing, stress, and infection. As a saturating approach to identify local and systemic signals controlling intestinal homeostasis in steady-state and challenged conditions, RNAis will be used to known down all genes encoding secreted peptides specifically in ECs, EEs, or VMs and all genes encoding transmembrane and membrane-associated proteins in the VMs. The proposed screens should identify novel intra- and inter-organ circuitries allowing communication between the gut and other organs to provide organismal health. In addition, the systematic knockdown of secreted peptides from the ISC niche could identify gut-derived signals that couple changes in environmental inputs, such as nutrient availability, with systemic changes in feeding behavior, energy balance, and metabolism. Since large-scale approaches are not feasible in vertebrate models, the signals identified in the above screens could potentially reveal novel couplings contributing to mammalian GI homeostasis and disease. The final part of the proposed project aims a deciphering the molecular signals coupling epithelial fitness with ligand-independent TNFR activation to control ISC division and epithelial turnover in steady-state, challenged and pathological conditions.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
ERC-STG - Starting GrantInstitución de acogida
1165 Kobenhavn
Dinamarca