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Nanoparticle-Based Therapeutic Applications and Detection of Carbon Monoxide Releasing Molecules

Description du projet

Une utilisation plus sûre et efficace du monoxyde de carbone pour traiter une kyrielle de maladies

Jusqu’à une période récente, le monoxyde de carbone (CO) était surtout étudié pour ses effets toxiques, entravant l’apport d’oxygène vers les tissus. On sait maintenant qu’il exerce un effet homéostatique protecteur contre les maladies à de faibles concentrations. Les molécules libérant du CO (CORM pour «CO-releasing molecules») inhalables font l’objet de travaux actifs de développement thérapeutique, se heurtant toutefois à un certain nombre de défis relatifs à la spécificité tissulaire et à la toxicité potentielle des métaux lourds. Le projet ACORN, financé par l’UE, s’attaquera à ces problèmes en s’appuyant sur des méthodes de surveillance par IRM et imagerie optique, sur l’encapsulation des CORM dans des nanotransporteurs approuvés par la FDA et sur la conjugaison de molécules peptidiques à la surface des nanotransporteurs pour cibler l’administration.

Objectif

Carbon monoxide (CO) has gathered increasing attention because of its role as a gasotransmitter with therapeutic and cell-protective effects. It is also recognised as a cell-signalling molecule where recent developments in the area of CO-releasing molecules (CORMs) and materials for controlled CO application have shown their importance with respect to delivery of such agents to their respective targets. However, despite their promise, their remains two major bottlenecks that may prevent these compounds from reaching the clinic. Firstly, the precise spatial-temporal CO release of CORMs is not target-specific. The CO molecule is highly diffusive and binds to haemoproteins, which are ubiquitous. Secondly, CORMs are made of metal carbonyl complexes and as organometallic compounds, there is the potential of heavy metal toxicity. Moreover, since CORMs are water-soluble they are distributed throughout the body, which can lead to further increased toxicities against healthy tissues. Our project aims to alleviate some of the problems of CORMs by a) developing a method to monitor CO release by MRI and optical imaging; b) reformulate CORMs by encapsulating inside nanomaterials (specifically the FDA approved PLGA as a nanocarrier) and c) provide targeting of the CORMs to their site of delivery by conjugating peptide targeting moieties to the surface of the PLGA nanoparticle. Through the completion of these activities, I;;, supported by its twinning partners, is in the best position to achieve an improved capability to compete for internationally competitive research funding and to access business stakeholders. By claiming its position in research and innovation networks IMM will effectively contribute to research excellence and value creation in health at European level.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Contribution nette de l'UE
€ 353 750,00
Adresse
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portugal

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Région
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total
€ 353 750,00

Participants (5)