Description du projet
Le premier système de culture cellulaire 3D prêt à l’emploi pour le criblage de médicaments
Les tests cellulaires sont les principaux outils utilisés pour le criblage de nouveaux composés dans la découverte de médicaments. Les essais cellulaires en 2D constituent une approche simple, rapide et rentable pour les tests de première phase, mais les conditions diffèrent considérablement du tissu humain. En revanche, les systèmes de culture cellulaire en 3D ont un meilleur pouvoir de prédiction, car ils peuvent imiter plus fidèlement le microenvironnement des tissus. La société suisse Ectica Technologies a mis au point un système de culture cellulaire 3D prêt à l’emploi et pré-assemblé pour le dépistage préclinique. Le système repose sur un procédé breveté de fabrication et d’encapsulation de l’hydrogel de la matrice de croissance cellulaire à l’intérieur de plaques de microtitration de 96 puits. Le projet 3DProSeed financé par l’UE vise à évaluer la faisabilité technique et financière de la commercialisation d’une ligne améliorée et entièrement automatisée pour ce test cellulaire en 3D.
Objectif
Capital investment in new pharmaceuticals to get from bench to clinical trial is estimated to be $1 billion per successful molecule, and only 10% of the compounds progress successfully through clinical development. Cell-based assays screenings are the key tool used to assess the potential efficacy of a new compound in drug discovery, as it provides a simple, fast, and cost-effective approach to avoid large-scale and cost-intensive animal testing at early stages. Therefore, the development of in vitro cell-based systems that can more realistically mimic the in vivo cell behaviours is a raising market, with a CAGR2013-2018 of 12.4% growth rate and quantified in $21.6 billion by 2018. Drug research cell-based assays are mostly conducted with cell cultures on flat surface (2D), but they differ from human tissues significantly and can respond aberrantly to stimuli, resulting in missed discoveries and late-stage clinical failures of drugs in development. In contrast, 3D cell systems have a greater predictable power as they can better mimic the physiological environment in organs and tissues. Still, 2D cell culture systems offer advantages like the simplicity of handling and high data reproducibility that are not found in the current 3D cell systems. The last ones are very difficult to handle and not ready-to-use ones, giving poor consistency, data reproducibility and poor workflow integration. In response, we have developed 3DProSeed, the first ready-to-use solutions in the 3D cell culture market. Based on a patented novel process for manufacturing and encapsulating the cell growth matrix, known as hydrogel, inside 96-microtiter plates, we will be able to launch to the market the first ready-to-use, pre-assembled, hydrogel-based consumable products for pre-clinical screening development. As a result, 3DProSeed will reduce the operative cost up of R&D to 15%, will increase predictive efficacy of assays, impacting on our company with €15.22 M revenues after 5-years period.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepharmacologie et pharmaciedécouverte de médicaments
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepharmacologie et pharmacieproduit pharmaceutique
- sciences médicales et de la santébiotechnologie médicaletechnologies cellulaires
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Programme(s)
- H2020-EU.2.1.2. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Leadership in enabling and industrial technologies – Nanotechnologies Main Programme
- H2020-EU.2.1.5. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Leadership in enabling and industrial technologies - Advanced manufacturing and processing
- H2020-EU.2.1.3. - INDUSTRIAL LEADERSHIP - Leadership in enabling and industrial technologies - Advanced materials
- H2020-EU.2.3.1. - Mainstreaming SME support, especially through a dedicated instrument
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-SMEInst-2016-2017
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H2020-SMEINST-1-2016-2017
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
8050 ZURICH
Suisse
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.