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Canonical and Non-canonical modes of Chromosome Segregation in Oocyte Meiosis

Description du projet

Les principes de la ségrégation chromosomique dans la méiose ovocytaire

Les cellules somatiques des organismes complexes prolifèrent par mitose. Les espèces à reproduction sexuée nécessitent des gamètes haploïdes, générés dans les organes reproducteurs par méiose et nécessitant deux cycles de ségrégation chromosomique après une phase de réplication du génome. L’objectif de ce projet financé par l’UE est d’étudier de manière approfondie les divers mécanismes de la méiose impliqués dans la régulation de la ségrégation des chromosomes des ovocytes. Les chercheurs appliqueront une approche pluridisciplinaire intégrant la microscopie haute résolution en direct et électronique, ainsi que l’analyse génomique et protéomique couplée à la modélisation in silico de plusieurs espèces de nématodes. Cela fournira de nouvelles données sur l’auto-assemblage de la machinerie de ségrégation des chromosomes pendant la méiose dans différents nématodes avec différentes contraintes méiotiques potentielles, créant ainsi une richesse de connaissances sur les principes fondamentaux de la reproduction.

Objectif

Cell division is crucial for the development of complex organisms, for the homeostasis of tissues, and for the reproductive capacity of individuals. While most somatic cells are diploid and proliferate through mitosis, multiplication of sexually reproducing species relies on haploid gametes that are generated through a specialized cell division process called meiosis. To achieve this reduction in ploidy, two rounds of chromosome segregation follow a single phase of genome replication. Inaccuracy in this process leads to gametes that carry an incorrect number of chromosomes and to aneuploid embryos after fertilization. In their vast majority, these are non-viable and lead to spontaneous abortion: defective meiotic division is therefore a major obstacle in achieving reproduction. However, the key principles that drive this process are still poorly understood, one main reason being the diversity of the molecular scenarios that have been adopted across evolution to regulate oocyte chromosome segregation.
To dissect the key components of oocyte meiotic chromosome segregation, we propose to carry out a multi-disciplinary approach, combining several nematode species with the use of high-resolution live and electron microscopy, cutting edge genomic and proteomic technologies, and biochemistry coupled to in silico modeling. In Work Package 1 (WP1), we will analyze the molecular mechanisms controlling the self-assembly of the chromosome segregation machinery -the meiotic spindle- in the oocyte. WP2 will focus on defining how chromosome segregation is achieved in oocytes with non-canonical kinetochore geometry. WP3 aims at analyzing meiotic divisions in parthenogenetic nematodes with specific meiotic constraints, such as centrosomal oogenesis and unichromosomal genomes. By considering the wealth of mechanisms that can drive chromosome segregation in oocytes, this project will provide decisive steps towards understanding the essential and universal features of female meiosis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

ERC-COG - Consolidator Grant

Institution d’accueil

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE
€ 1 561 563,00
Coût total
€ 1 561 563,00

Bénéficiaires (1)