Descripción del proyecto
Mejorar la seguridad de los medicamentos
Los acontecimientos nocivos asociados con determinados medicamentos se conocen como reacciones adversas y podrían estar relacionados con la dosis o el momento de administración, o ser el resultado de la retirada o el fracaso de un tratamiento. El proyecto MEDIKURA, financiado con fondos europeos, ha desarrollado una infraestructura digital para recopilar y analizar datos de reacciones adversas con el fin de mejorar la seguridad de los medicamentos. Pacientes, médicos y empresas farmacéuticas pueden acceder a la plataforma en la nube, que constituye un método transparente y centralizado para informar de reacciones adversas. Se espera que, a largo plazo, la plataforma acelere el descubrimiento de medicamentos basado en datos y minimice las reacciones adversas.
Objetivo
The mission of MEDIKURA is to digitize drug safety: our process innovation helps pharma companies to capture, enrich, and analyze drug-related data provided by patients and doctors. We address the societal problem that more than 200,000 European citizens die from Adverse Drug Reactions (ADRs, colloquially referred to as drug side-effects) every year, whereas less than 1% of ADR cases are officially reported by patients and doctors. To improve drug safety, the new EU regulation ICH E2B(R3) came into effect in late 2017 - as a result, pharma companies are subject to increasing cost and time pressure in ADR monitoring.
Our solution is to build the digital infrastructure for ADR data – to improve drug safety, enable more targeted therapies, and accelerate data-driven drug discovery. We streamline the process of capturing, enriching, and analyzing ADR data through a cloud-based platform that connects pharma companies with patients and doctors. Our goal is to replace the decentralized, analogue drug safety process with a transparent, centralized, and digital system. The resulting value proposition to pharma companies is three-fold. In terms of time savings, we reduce the timespan to close a ADR case and report it to public authorities by more than 50%. In terms of money, we can save processing cost of more than 50% per ADR case and reduce liability risk significantly. In terms of data quality, we provide comprehensive information through a digital backchannel to both patients and doctors that allows to enrich drug-related data and prepare it for subsequent analyses.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciadescubrimiento de fármacos
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciaseguridad de los medicamentos
- ciencias médicas y de la saludciencias de la saludmedicina personalizada
- ciencias naturalesinformática y ciencias de la informaciónciencia de datosintercambio de datos
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciareacciones adversas a medicamentos
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Programa(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régimen de financiación
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinador
80335 MUNCHEN
Alemania
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.