Descripción del proyecto
Bioimpresión de tumores: el futuro del descubrimiento farmacéutico
Los planteamientos actuales para estudiar la biología de los tumores y efectuar pruebas de cribaje farmacológico se basan en cultivos celulares bidimensionales y modelos animales. Sin embargo, no reflejan con exactitud el tamaño, la heterogeneidad ni la vascularidad del microambiente tumoral humano. Los científicos del proyecto TUMOURPRINT, financiado con fondos europeos, trabajan en el desarrollo de una tecnología de bioimpresión revolucionaria, capaz de fabricar modelos tisulares con alta fidelidad. La tecnología utiliza células vivas en combinación con hidrogeles especialmente formulados, que proporcionan a las células un entorno óptimo para su supervivencia, crecimiento y desarrollo tridimensional adecuado. Se espera que los resultados revolucionen los procesos de desarrollo farmacológico y proporcionen modelos del cáncer de forma automatizada, precisa y reproducible.
Objetivo
CELLINK will develop and commercialise TumourPrint - a high throughput platform for bioprinting of live tumour models for pharmaceutical drug development and large-scale cancer research. Bioprinting constitutes the most advanced method for fabricating fidel tissue models, using live cells in combination with cell-instructive bioinks (specially formulated hydrogels that provide cells with an optimal environment for survival, growth and proper 3D development).
The high throughput platform - completely new to the market - is designed according to user needs. It will revolutionise drug development processes through serial production of fidel cancer models in an automated, precise and reproducible way. The platform offers unparalleled printing capacity and is integrated with robotics and none-destructive analytical methods capable of scoring drug responses in printed constructs.
Current oncology approaches principally rely on unsatisfactory 2D mono-cell cultures and animal models to predict outcomes in humans, resulting in exasperatingly high attrition rates of cancer drug candidates in clinical trials. The economic and ethically challenging implications of failed trials provide CELLINK with a unique value proposition to drive willingness-to-pay for their disruptive platform.
TumourPrint will address today’s pharmaceutical challenges by producing tumour models capable of mimicking size, heterogeneity and vascularity of the human tumour microenvironment in a fidel way.
CELLINK has a proven track-record of successfully developing and commercialising products according to user needs; they developed the world’s first universal bioink, have commercialized three generations of bioprinters and optimised 18 cell-specific bioinks. Since the company’s establishment in 2016, CELLINK has commercialised its technology in over 40 countries, grown its organisation ten-fold and secured collaborations with several global pharmaceutical giants.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciadescubrimiento de fármacos
- ciencias naturalesinformática y ciencias de la informaciónsoftware
- ciencias médicas y de la saludmedicina básicafarmacología y farmaciamedicamento
- ciencias médicas y de la saludmedicina clínicaoncología
- ingeniería y tecnologíaingeniería eléctrica, ingeniería electrónica, ingeniería de la informacióningeniería electrónicarobótica
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-SMEInst-2018-2020-2
Régimen de financiación
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinador
413 46 Goteborg
Suecia
Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.