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Next generation allergen immunotherapy based on specifically modified recombinant hypoallergens

Descripción del proyecto

Terapia con alérgenos de última generación

La hipersensibilidad del sistema inmunitario motiva la aparición de alergias, una enfermedad que afecta a más de mil millones de personas y que lleva aparejada una carga social y económica considerable. Los tratamientos vigentes incluyen principalmente medicamentos para aliviar los síntomas y la inmunoterapia con alérgenos (ITA), que requiere casi un lustro para entrenar al sistema inmunitario a tolerar alérgenos. AllergyVAX es una plataforma tecnológica que crea hipoalérgenos modificados para ITA Se prevé que estos hipoalérgenos reduzcan significativamente la duración del tratamiento, de docena de inyecciones en un período mínimo de tres años a entre tres o seis inyecciones en solo un mes. Los ensayos preclínicos han demostrado ya una disminución de cien veces en la liberación de histamina en comparación con los alérgenos naturales.

Objetivo

Allergy is a rapidly increasing, global problem that already affects 1 billion people and causes significant social and economic burden. In Europe, allergic rhinitis and asthma cause more than 100 million missed work and school days per year. Allergy is usually managed by avoiding the allergen or by medication that temporarily alleviates the symptoms. The only disease-modifying treatment available to date is allergen immunotherapy (AIT) where long-term symptom relief is achieved by training the immune system to tolerate allergens. However, typical AIT takes 3-5 years, involves monthly injections or daily drops/tablets and has the risk of serious allergic reactions during treatment. Thus, the popularity of AIT is still relatively low compared to symptomatic drugs. We have developed a platform technology for creating modified hypoallergens to be used in AIT. It is based on making small, highly targeted modifications to allergen proteins that reduce their ability to trigger allergic reactions during treatment without compromising their efficacy in building tolerance to natural allergens. With these modified hypoallergens, we expect to shorten the injectable AIT treatment from dozens of injections over 3 years to just 3-6 injections over a few months. From the clinically important major birch pollen allergen Bet v 1 we have created rBet v 1 dm hypoallergen. In preclinical tests it has shown 100-fold reduction in histamine release compared to natural allergens and induced similar immunological responses in mice that are desired in human AIT. In the AllergyVAX project we will test rBet v 1 dm for maximum tolerated dose and immunogenicity in allergic patients in a phase I/IIa clinical trial. The project will facilitate seamless transition to phase IIb-III clinical development, establishing a basis for product launch with selected partners and advancing other hypoallergens in the pipeline, including product candidates for grass pollen, dog, horse and peanut allergies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

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Convocatoria de propuestas

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Régimen de financiación

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinador

DESENTUM OY
Aportación neta de la UEn
€ 1 885 000,00
Dirección
C/0 PEKKA MATTILA PERUSTIE 13 A 7
00330 HELSINKI
Finlandia

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 3 684 750,00