Description du projet
Thérapie allergénique de nouvelle génération
Les allergies sont provoquées par une hypersensibilité du système immunitaire. Il s’agit d’une maladie qui touche plus d’un milliard de personnes et fait peser une lourde charge sur le plan social et économique. Les traitements les plus courants comprennent essentiellement les médicaments visant à soulager les symptômes et l’immunothérapie allergénique (ITA), qui nécessite jusqu’à près de 5 ans pour habituer le système immunitaire à tolérer les allergènes. AllergyVAX fournit une technologie de plateforme qui crée des hypoallergènes modifiés pour l’ITA. Ces hypoallergènes devraient réduire considérablement la durée du traitement: de plusieurs dizaines d’injections sur une période minimale de trois ans à 3-6 injections sur seulement quelques mois. Les essais précliniques ont déjà montré une réduction d’un facteur 100 de la libération d’histamine par rapport aux allergènes naturels.
Objectif
Allergy is a rapidly increasing, global problem that already affects 1 billion people and causes significant social and economic burden. In Europe, allergic rhinitis and asthma cause more than 100 million missed work and school days per year. Allergy is usually managed by avoiding the allergen or by medication that temporarily alleviates the symptoms. The only disease-modifying treatment available to date is allergen immunotherapy (AIT) where long-term symptom relief is achieved by training the immune system to tolerate allergens. However, typical AIT takes 3-5 years, involves monthly injections or daily drops/tablets and has the risk of serious allergic reactions during treatment. Thus, the popularity of AIT is still relatively low compared to symptomatic drugs. We have developed a platform technology for creating modified hypoallergens to be used in AIT. It is based on making small, highly targeted modifications to allergen proteins that reduce their ability to trigger allergic reactions during treatment without compromising their efficacy in building tolerance to natural allergens. With these modified hypoallergens, we expect to shorten the injectable AIT treatment from dozens of injections over 3 years to just 3-6 injections over a few months. From the clinically important major birch pollen allergen Bet v 1 we have created rBet v 1 dm hypoallergen. In preclinical tests it has shown 100-fold reduction in histamine release compared to natural allergens and induced similar immunological responses in mice that are desired in human AIT. In the AllergyVAX project we will test rBet v 1 dm for maximum tolerated dose and immunogenicity in allergic patients in a phase I/IIa clinical trial. The project will facilitate seamless transition to phase IIb-III clinical development, establishing a basis for product launch with selected partners and advancing other hypoallergens in the pipeline, including product candidates for grass pollen, dog, horse and peanut allergies.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueallergologie
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentaleimmunologieimmunothérapie
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-2
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
00330 HELSINKI
Finlande
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.