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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Next generation allergen immunotherapy based on specifically modified recombinant hypoallergens

Description du projet

Thérapie allergénique de nouvelle génération

Les allergies sont provoquées par une hypersensibilité du système immunitaire. Il s’agit d’une maladie qui touche plus d’un milliard de personnes et fait peser une lourde charge sur le plan social et économique. Les traitements les plus courants comprennent essentiellement les médicaments visant à soulager les symptômes et l’immunothérapie allergénique (ITA), qui nécessite jusqu’à près de 5 ans pour habituer le système immunitaire à tolérer les allergènes. AllergyVAX fournit une technologie de plateforme qui crée des hypoallergènes modifiés pour l’ITA. Ces hypoallergènes devraient réduire considérablement la durée du traitement: de plusieurs dizaines d’injections sur une période minimale de trois ans à 3-6 injections sur seulement quelques mois. Les essais précliniques ont déjà montré une réduction d’un facteur 100 de la libération d’histamine par rapport aux allergènes naturels.

Objectif

Allergy is a rapidly increasing, global problem that already affects 1 billion people and causes significant social and economic burden. In Europe, allergic rhinitis and asthma cause more than 100 million missed work and school days per year. Allergy is usually managed by avoiding the allergen or by medication that temporarily alleviates the symptoms. The only disease-modifying treatment available to date is allergen immunotherapy (AIT) where long-term symptom relief is achieved by training the immune system to tolerate allergens. However, typical AIT takes 3-5 years, involves monthly injections or daily drops/tablets and has the risk of serious allergic reactions during treatment. Thus, the popularity of AIT is still relatively low compared to symptomatic drugs. We have developed a platform technology for creating modified hypoallergens to be used in AIT. It is based on making small, highly targeted modifications to allergen proteins that reduce their ability to trigger allergic reactions during treatment without compromising their efficacy in building tolerance to natural allergens. With these modified hypoallergens, we expect to shorten the injectable AIT treatment from dozens of injections over 3 years to just 3-6 injections over a few months. From the clinically important major birch pollen allergen Bet v 1 we have created rBet v 1 dm hypoallergen. In preclinical tests it has shown 100-fold reduction in histamine release compared to natural allergens and induced similar immunological responses in mice that are desired in human AIT. In the AllergyVAX project we will test rBet v 1 dm for maximum tolerated dose and immunogenicity in allergic patients in a phase I/IIa clinical trial. The project will facilitate seamless transition to phase IIb-III clinical development, establishing a basis for product launch with selected partners and advancing other hypoallergens in the pipeline, including product candidates for grass pollen, dog, horse and peanut allergies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

SME-2 - SME instrument phase 2

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

DESENTUM OY
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 885 000,00
Adresse
C/0 PEKKA MATTILA PERUSTIE 13 A 7
00330 HELSINKI
Finlande

Voir sur la carte

PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 3 684 750,00
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