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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Exhaustion-resistant CAR-T cells for the treatment of solid tumours

Descripción del proyecto

Soluciones para una actividad deficiente de las células CAR-T en tumores sólidos

Los linfocitos T diseñados para expresar los receptores de antígeno quiméricos (CAR, por sus siglas en inglés) han obtenido prometedores resultados como una estrategia de lucha contra las neoplasias hemáticas. Sin embargo, los efectos en los tumores sólidos no son satisfactorios, aunque los linfocitos T CAR se infiltren de forma eficiente en los tumores. El proyecto financiado con fondos europeos Exh-Res-CART está valorando la hipótesis de que la actividad deficiente de los linfocitos T CAR en tumores sólidos se debe al agotamiento de las células en el microentorno del tumor. Mediante tecnología punta, los científicos determinarán los mecanismos responsables de la falta de respuesta de los linfocitos T CAR y diseñarán enfoques que mejoren la persistencia y función de estas células en tumores sólidos.

Objetivo

Adoptive transfer of T-cells collected from patient’s blood and engineered to express chimeric antigen receptors (CARs) has produced unprecedented clinical responses in patients with cancer. CAR-T cells targeting CD19 were recently approved by the US food and drug administration (FDA) and the European Commission (EC) for the treatment of leukemia and lymphoma, heralding a new era for cancer treatment. However, despite the stunning results of CAR-T cells in patients with hematologic malignancies, results with CAR-T cells in patients with solid tumors are far from expected. Although CAR-T cells are able to infiltrate solid tumors and exert antigen directed activity, observed responses in patients with solid tumors have been minor and transient. But what are the mechanisms behind the poor T-cell activity in solid tumors? Are CAR-T cells susceptible to dysfunction in a similar way as the endogenous tumor-specific T cells that fail to eliminate the tumors in treatment-naïve cancer patients?
My central hypothesis is that CAR-T cells become exhausted in the tumor microenvironment mainly due to continuous antigen encounter, and that this process can be prevented or delayed. My general aim for this project is to enhance the persistence and function of CAR-T cells by overcoming T-cell dysfunction while promoting T-cell stemness. By using animal models and a combination of innovative technologies, including next-generation sequencing and genome editing I will: 1) elucidate the T-cell intrinsic mechanisms by which CAR-T cells become unresponsive to solid tumors, 2) design new approaches to enable infused T cells to overcome dysfunction and persist within the tumor microenvironment.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2018

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

FUNDACIO DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 160 932,48
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 160 932,48
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