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Astrocyte-neuron COmmunication in METabolism and obesity.

Description du projet

Nouveau rôle des astrocytes dans le maintien de l’homéostasie énergétique

L’obésité et le diabète de type 2 sont des maladies très répandues dans la société moderne. Des données récemment publiées par le laboratoire Host ont montré que ce sont les récepteurs d’insuline des astrocytes qui régulent l’apport de glucose dans le cerveau. Cela suggère que les astrocytes interagissent avec les neurones dans le contrôle du métabolisme, du poids corporel et de l’équilibre énergétique. L’objectif du projet AstroCOMET, financé par l’UE, est de vérifier l’hypothèse selon laquelle le maintien d’une homéostasie énergétique normale nécessite une communication entre astrocytes et neurones, et que son altération contribue au développement de l’obésité. La recherche fera appel à des récepteurs de synthèse exclusivement activés via une technologie de médicaments de synthèse pour mettre en évidence le rôle des astrocytes dans le maintien d’une homéostasie énergétique normale.

Objectif

Obesity and type 2 diabetes have been increasing during the last decades, becoming highly prevalent diseases in our society. Until very recently, astrocytes and other glial cells have been traditionally known as supportive cells to neurons, but the host research group led by Prof. Matthias Tschöp has recently reported that insulin receptors (IRs) in astrocytes regulate glucose delivery into the brain and lack thereof leads to a reduced response of glucose-induced suppression of food intake (Garcia-Caceres et al., Cell 2016). These data, together with previous findings, suggest a new paradigm in which astrocytes interplay with neurons in the CNS control of metabolism, body weight, and energy balance. However, the molecular underpinnings remain to be investigated. My main objective is to test the hypothesis that astrocyte-neuron communication is required for maintaining a normal energy homeostasis, and its impairment contributes to the pathogenesis of obesity. To achieve this, I will use Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADD) technology to examine whether astrocyte activity is required for maintaining a normal energy homeostasis. I will generate two transgenic mouse models (dnSNARE mouse and iBot mouse) to specifically interfere with the release of gliotransmitters in order to test whether astrocytes release vesicles to regulate the activity of hypothalamic neurons in the control of energy metabolism. Finally, I will investigate whether hypercaloric diet disrupts astrocyte-neuron communication, thus contributing to obesity progression. This project has the potential to reveal new mechanism(s) of metabolic homeostasis and how its impairment explains the development of obesity. Moreover, this proposal will enhance my individual competence in terms of skill acquisition and creativity through an advanced training in a privileged host environment; representing all together a significant contribution to the Horizon 2020 Work Programme.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Coordinateur

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contribution nette de l'UE
€ 174 806,40
Coût total
€ 174 806,40