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Astrocyte-neuron COmmunication in METabolism and obesity.

Descrizione del progetto

Nuovo ruolo degli astrociti nel mantenimento dell’omeostasi energetica

L’obesità e il diabete di tipo 2 sono malattie estremamente diffuse nella società moderna. I dati di recente pubblicazione provenienti dal laboratorio ospitante hanno dimostrato che i recettori di insulina degli astrociti regolano l’apporto di glucosio al cervello. Ciò indica che gli astrociti interagiscono con i neuroni nel controllo del metabolismo, del peso corporeo e dell’equilibrio energetico. L’obiettivo del progetto AstroCOMET, finanziato dall’UE, è verificare l’ipotesi secondo cui il mantenimento della regolare omeostasi energetica richiede la comunicazione astrocita-neurone, e che il suo deterioramento contribuisce allo sviluppo dell’obesità. La ricerca coinvolgerà i recettori di design attivati esclusivamente dalla tecnologia di progettazione razionale dei farmaci per scoprire il ruolo degli astrociti nel mantenimento della regolare omeostasi energetica.

Obiettivo

Obesity and type 2 diabetes have been increasing during the last decades, becoming highly prevalent diseases in our society. Until very recently, astrocytes and other glial cells have been traditionally known as supportive cells to neurons, but the host research group led by Prof. Matthias Tschöp has recently reported that insulin receptors (IRs) in astrocytes regulate glucose delivery into the brain and lack thereof leads to a reduced response of glucose-induced suppression of food intake (Garcia-Caceres et al., Cell 2016). These data, together with previous findings, suggest a new paradigm in which astrocytes interplay with neurons in the CNS control of metabolism, body weight, and energy balance. However, the molecular underpinnings remain to be investigated. My main objective is to test the hypothesis that astrocyte-neuron communication is required for maintaining a normal energy homeostasis, and its impairment contributes to the pathogenesis of obesity. To achieve this, I will use Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs (DREADD) technology to examine whether astrocyte activity is required for maintaining a normal energy homeostasis. I will generate two transgenic mouse models (dnSNARE mouse and iBot mouse) to specifically interfere with the release of gliotransmitters in order to test whether astrocytes release vesicles to regulate the activity of hypothalamic neurons in the control of energy metabolism. Finally, I will investigate whether hypercaloric diet disrupts astrocyte-neuron communication, thus contributing to obesity progression. This project has the potential to reveal new mechanism(s) of metabolic homeostasis and how its impairment explains the development of obesity. Moreover, this proposal will enhance my individual competence in terms of skill acquisition and creativity through an advanced training in a privileged host environment; representing all together a significant contribution to the Horizon 2020 Work Programme.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

MSCA-IF-EF-ST -

Coordinatore

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Contributo netto dell'UE
€ 174 806,40
Indirizzo
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Tipo di attività
Organizzazioni di ricerca
Collegamenti
Costo totale
€ 174 806,40