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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Membrane trafficking as a link between cell polarity and intestinal absorptive function: from C. elegans to mammalian miniguts

Description du projet

Aperçu moléculaire de l’absorption des nutriments dans l’intestin

L’architecture de l’intestin grêle, et notamment la polarité des cellules épithéliales intestinales, facilite l’absorption des nutriments par la bordure en brosse (BB), un réseau de microvillosités. Le projet GUTPOLAR, financé par l’UE, a pour objectif d’étudier la relation entre le trafic membranaire, la polarité et les composants de la BB et leur rôle dans l’absorption intestinale. Les chercheurs se concentreront sur la V-ATPase (un complexe contrôlant le trafic membranaire) chez le nématode Caenorhabditis elegans et étudieront les voies de trafic et les mécanismes moléculaires impliqués. L’extrapolation de ces résultats aux cellules de mammifères permettra d’identifier l’étiologie sous-jacente des troubles de l’absorption et de dévoiler de nouvelles cibles thérapeutiques.

Objectif

The GUTPOLAR project aims at sustainably reintegrating an Experience Researcher (ER) who will acquire the necessary knowledge and skills to reinforce European research on rare malabsorption diseases.
Food absorption relies on the strong polarity of intestinal epithelial cells and the array of microvilli forming a brush border (BB) at their luminal (apical) pole. Some rare genetic malabsorption disorders, characterized by mispolarized PAR polarity modules and BB structural proteins, are caused by mutations in genes coding for membrane traffic factors (i.e. Myo5B in microvillus inclusion disease/MVID). Despite this functional link, little is known about the genetic, physical and functional interactions between membrane traffic, polarity and BB components in vivo and how they control intestinal absorption.
The ER uncovered a new role of the V0 sector of the V-ATPase, a complex that controls membrane traffic through organelle acidification, in both polarity and BB components apical polarity maintenance in C. elegans intestine. Most interestingly, V0-ATPase depletion in C. elegans recapitulates the cellular phenotypes observed in patients with MVID, making this complex a very exciting candidate which mechanism, genetic partners and mammalian function need to be characterized.
To this end, the ER will first use genetics and super-resolution imaging to study the trafficking routes and the molecular mechanisms controlled by the V0-ATPase in vivo in C. elegans intestine. Then, he will implement mouse intestinal organoids (thanks to a secondment in H. Farin’s lab, Frankfurt, Germany) and use this model to study the conservation of these mechanisms in mammals.
Overall, the GUTPOLAR action will allow to describe evolutionary conserved pathways of polarity maintenance and identify some of the mechanisms leading to absorption disorders that may provide the medical community with new therapeutic targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE
€ 196 707,84
Coût total
€ 196 707,84