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Prevention of childhood Acute Lymphoblastic Leukemia immunology links oncology

Description du projet

Prévention de la leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique

La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le type de cancer pédiatrique le plus répandu et elle est une cause majeure de décès chez les enfants âgés entre 2 et 6 ans dans les pays développés. Une hypothèse suggère qu’une immunoréaction anormale à une infection courante pourrait être un déclencheur de la LAL. L’objectif du projet PreventALL, financé par l’UE, consiste à analyser le risque génétique postnatal de LAL de type B et à découvrir le mécanisme par lequel l’exposition à l’infection entraine une LAL de type B. L’équipe du projet a récemment développé des modèles murins in vivo atteints d’une LAL de type B dépendante d’une infection. Le projet vise à étudier la synergie de la prédisposition génétique et de l’exposition à l’infection dans le cas d’une LAL de type B comme validation de principe pour le rôle de l’infection dans la maladie précancéreuse, en définissant ainsi le point de départ du développement de méthodes de prévention innovantes contre la leucémie.

Objectif

PreventALL analyzes genetic risk in infection induced ALL and will pioneer leukemia prevention. Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common type of childhood cancer and it remains a major cause of death in children aged 2-6 years in high-income countries. Exposure to infection, as a potential trigger for the development of childhood ALL was theorized a century ago with several possibilities of exposure to infection in infancy. Consequently, the overall objectives of PreventALL is to systematically analyze postnatally the genetic risk to develop B-cell-precursor (BCP)-ALL and to decipher the infectious mechanism by which exposure to infection causes BCP-ALL. This opens a new horizon for the understanding of leukemia etiology and foster innovation in the development of novel preventive strategies such as diet supplementation or vaccination. To this end, appropriate methods of postnatal risk calculation and in vivo models are needed. We have recently developed the first in vivo murine models with infection-dependent BCP-ALL, based on a genetic predisposition. PreventALL aims to extend this knowledge and to set off for cutting edge research to explore the synergy of genetic predisposition and exposure to infection in BCP-ALL as a proof-of-concept for the role of infection in precancerous disease. In PreventALL Aim 1 will compile novel strategies to identify patients at risk for BCP-ALL, in Aim 2 I will develop preclinical infection-dependent BCP-ALL in vivo models and identify the mechanism how infection triggers BCP-ALL with respect to the genetic predisposition and finally Aim 3 will set up to develop preclinical prevention programs. In summary, PreventALL will establish a significant milestone in the understanding of childhood leukemia and set the starting point for the development of novel and innovative leukemia precision prevention.

Régime de financement

ERC-STG - Starting Grant

Institution d’accueil

KLINIKUM RECHTS DER ISAR DER TECHNISCHEN UNIVERSITAT MUNCHEN
Contribution nette de l'UE
€ 1 217 925,00
Adresse
ISMANINGER STRASSE 22
81675 Muenchen
Allemagne

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Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total
€ 1 217 925,00

Bénéficiaires (2)