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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Novel Device for Improving Ostomy Skin Condition

Descripción del proyecto

Protección de la piel en los pacientes con ostomía

Cada año, miles de personas se someten a cirugía de ostomía y las complicaciones cutáneas son frecuentes en estos pacientes. De hecho, el 40 % de los pacientes de ileostomía y urostomía padecen complicaciones cutáneas. La empresa Ostoform de la Universidad de Limerick posee una experiencia única en el uso de tecnologías patentadas para mejorar la salud cutánea de los pacientes ostomizados. Ostoform Seal es un producto que combina el uso de materiales absorbentes y no absorbentes para impedir el contacto entre los ácidos y la piel, y que reduce los costes porque disminuye la frecuencia de cambio de las bolsas de ostomía y las consultas en los hospitales. Los ensayos han revelado una reducción del 45 % de las complicaciones cutáneas. El proyecto OSTOFORM, financiado con fondos europeos, creará una línea industrial completa para llevar el producto al mercado.

Objetivo

Ostoform is a spin-out medical device company from the University of Limerick, Ireland with a range of patented technologies, and the potential to scale, becoming a global leader in the area of ostomy skin health. There is enormous opportunity to address needs in the ostomy market, with 40% of all ileostomy and urostomy patients suffering from skin complications. The Ostoform Seal- the company’s first, award-winning product- uses a unique, patented combination of absorbent and non-absorbent materials to prevent acidic output from contacting the patient’s skin. Patient benefits of this product include healthier skin, better usability, increased patient confidence and improved patient quality of life. The devicecan also reduce costs for healthcare systems by reducing visits to ostomy nurses and by reducing the frequency with whichpatients change their ostomy bags.

The addressable patient population for the Ostoform Seal is approximately 1,000,000 in the EU and US combined, resulting in an annual market of $725m.

The device is a Class I medical device with a clear regulatory pathway and pre-existing reimbursement in the US. A 45% improvement in skin condition has already been demonstrated in a six-week study involving 12 patients. Following completion of the SME Instrument Phase I, Ostoform has secured €1.1m in private investment. This capital, along with SME Instrument Phase 2 funding will support further patient trials, which in turn will improve reimbursement pricing for the device. A full manufacturing line will also be established, with the company being fully market ready by December 2020.

Palabras clave

Convocatoria de propuestas

H2020-EIC-SMEInst-2018-2020

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SMEInst-2018-2020-2

Régimen de financiación

SME-2 - SME instrument phase 2

Coordinador

OSTOFORM LIMITED
Aportación neta de la UEn
€ 1 285 060,88
Dirección
BLOCK A MARLINSTOWN OFFICE PARK
N91 W5NN Mullingar Co Westmeath
Irlanda

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Pyme

Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.

Región
Ireland Eastern and Midland Mid-East
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total
€ 1 835 801,25