Descripción del proyecto
Unas herramientas cuánticas en frío para el análisis de biomoléculas
Analizar el contenido molecular de una muestra biológica es algo básico en las ciencias de la vida: el ADN, los péptidos o las proteínas se identifican por su tamaño y por los componentes que contienen. Esto es lo que logra la espectroscopia de masas si las moléculas están aisladas y altamente cargadas en alto vacío. SuperMaMa desarrollará tecnologías para ampliar estas capacidades y así ampliarlas a moléculas neutras y de carga única. La combinación de la funcionalización química, nuevos métodos de filtrado de masa, el enfriamiento cercano al cero absoluto y la luz láser ultrarrápida proporcionarán el control final sobre el movimiento y el estado de carga de los péptidos y las proteínas. La integración de una red de nanocables superconductores con electrónica embarcada criogénica resultará en una cámara cuántica ultrarrápida como detector de partículas universal, desarrollada primero para biomoléculas con el fin de mejorar la espectrometría de masas, y abrirá nuevas vías en espectroscopía óptica e interferometría cuántica molecular.
Objetivo
Mass spectrometry has become a multi-billion dollar market word-wide, because it allows one to quantitatively assess the molecular content of a sample and to retrieve molecular structure information.
SUPERMAMA now aims at breaking new scientific grounds for new technologies that shall boost the capabilities of mass spectrometry as well as of optical spectroscopy. Here we specifically target singly charged and neutral high-mass proteins.
SUPERMAMA will develop, test and combine the first integrated superconducting nanowire array (SNWA) with advanced cryogenic onboard electronics in a largely re-modelled ESI-TOF-machine. The efficient detection of massive biomolecules at low kinetic energy will be an important first milestone for mass spectrometry.
The development of a new generation of photocleavable tags shall allow the preparation of neutral protein beams from mass-selected ions in focused transverse high-power laser fields.
Photo-cleavage post-ionization of tagged proteins shall also be studied as a generic tool to decouple the volatilization from the charging process. This will enable the combination of a systematic analysis of neutral proteins in the gas phase with subsequent mass spectroscopy.
The combination of all techniques shall open new avenues for few-photon calorimetry and single-photon recoil spectroscopy. The calorimetry studies will explore the sensitivity of SNWA detection to molecular heat. Future experiments will study the shift of molecular matter-wave interference fringes caused by the recoil of a single photon.
Two industrial and three academic research teams represent a highly interdisciplinary consortium of experts from mass spectrometry, superconductor technology, integrated electronic engineering, synthetic chemistry, as well as molecular beam physics and quantum optics who work together in towards their joint goal to advance mass spectrometry and optical spectroscopy in a domain that has remained unexplored so far.
Ámbito científico
- natural sciencesbiological sciencesbiochemistrybiomoleculesproteins
- natural scienceschemical sciencesanalytical chemistrycalorimetry
- natural scienceschemical sciencesanalytical chemistrymass spectrometry
- natural sciencesphysical scienceselectromagnetism and electronicssuperconductivity
- natural sciencesphysical sciencesopticsspectroscopy
Palabras clave
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-FETOPEN-2018-2019-2020-01
Régimen de financiación
RIA - Research and Innovation actionCoordinador
1010 Wien
Austria