Description du projet
Des outils quantiques de refroidissement pour analyser des biomolécules
Analyser le contenu moléculaire d’un échantillon biologique est la base des sciences de la vie: l’ADN, les peptides ou les protéines sont identifiés en fonction de leur taille et des blocs de construction qu’ils contiennent. Et c’est le travail de la spectroscopie de masse, si les molécules sont isolées et très chargées dans des conditions de vide élevées. SuperMaMa mettra au point des technologies pour étendre ces capacités à des molécules neutres et à charge unique. La combinaison de la fonctionnalisation chimique, de nouvelles méthodes de filtrage de masse, du refroidissement à une température proche du zéro absolu et de la lumière laser ultrarapide devrait fournir un contrôle total sur le mouvement et l’état de charge des peptides et des protéines. L’intégration d’un réseau de nanofils superconducteurs dans des éléments électroniques, embarqués et cryogéniques se traduira par une caméra quantique ultrarapide qui servira de détecteur universel des particules. Développé pour la première fois dans le cadre de ce projet et destiné aux biomolécules pour renforcer la spectrométrie de masse, il ouvrira de nouvelles voies dans la spectroscopie optique et l’interférométrie quantique moléculaire.
Objectif
Mass spectrometry has become a multi-billion dollar market word-wide, because it allows one to quantitatively assess the molecular content of a sample and to retrieve molecular structure information.
SUPERMAMA now aims at breaking new scientific grounds for new technologies that shall boost the capabilities of mass spectrometry as well as of optical spectroscopy. Here we specifically target singly charged and neutral high-mass proteins.
SUPERMAMA will develop, test and combine the first integrated superconducting nanowire array (SNWA) with advanced cryogenic onboard electronics in a largely re-modelled ESI-TOF-machine. The efficient detection of massive biomolecules at low kinetic energy will be an important first milestone for mass spectrometry.
The development of a new generation of photocleavable tags shall allow the preparation of neutral protein beams from mass-selected ions in focused transverse high-power laser fields.
Photo-cleavage post-ionization of tagged proteins shall also be studied as a generic tool to decouple the volatilization from the charging process. This will enable the combination of a systematic analysis of neutral proteins in the gas phase with subsequent mass spectroscopy.
The combination of all techniques shall open new avenues for few-photon calorimetry and single-photon recoil spectroscopy. The calorimetry studies will explore the sensitivity of SNWA detection to molecular heat. Future experiments will study the shift of molecular matter-wave interference fringes caused by the recoil of a single photon.
Two industrial and three academic research teams represent a highly interdisciplinary consortium of experts from mass spectrometry, superconductor technology, integrated electronic engineering, synthetic chemistry, as well as molecular beam physics and quantum optics who work together in towards their joint goal to advance mass spectrometry and optical spectroscopy in a domain that has remained unexplored so far.
Champ scientifique
- natural sciencesbiological sciencesbiochemistrybiomoleculesproteins
- natural scienceschemical sciencesanalytical chemistrycalorimetry
- natural scienceschemical sciencesanalytical chemistrymass spectrometry
- natural sciencesphysical scienceselectromagnetism and electronicssuperconductivity
- natural sciencesphysical sciencesopticsspectroscopy
Mots‑clés
Programme(s)
Régime de financement
RIA - Research and Innovation actionCoordinateur
1010 Wien
Autriche