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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Diagnostic autoantibody assay to stratify bone marrow failure diseases

Descripción del proyecto

Prueba de diagnóstico para el síndrome de insuficiencia medular

El síndrome de insuficiencia medular (BMFS, por sus siglas en inglés) hace referencia a un grupo heterogéneo de enfermedades raras caracterizadas por la pérdida de eritrocitos y leucocitos como resultado del mal funcionamiento de las células madre hematopoyéticas. El objetivo del proyecto financiado con fondos europeos STRATIFY es desarrollar una prueba para el BMFS mediante el empleo de un kit de reactivos de bajo coste y equipos de serología estándar para la detección de autoanticuerpos. Los investigadores del proyecto identificaron previamente un autoanticuerpo que caracterizaba a un grupo distinto de pacientes de BMFS con antecedentes genéticos similares, lo que sugiere una patogenia común. El análisis de autoanticuerpos permitió descubrir casos de anemia aplásica y caracterizar a un subconjunto de pacientes de BMFS con una patología subyacente similar que aún no ha sido diagnosticada. Las metas actuales son establecer una prueba de concepto de la tecnología y evaluar las opciones de comercialización.

Objetivo

Bone marrow failure syndromes (BMFS) such as aplastic anaemia (AA) are a heterogenous group of rare diseases that manifest as loss of red and white blood cells. In these potentially life-threatening diseases, blood producing stem cells may be inherently defective or become destroyed due to acquired cause. Diagnostic difficulties of BMFS constitute a significant clinical problem as the diagnosis takes long, and misdiagnosis may lead to inappropriate management with serious side effects.

In our ERC-CoG project we made an exciting discovery and identified a novel autoantibody in AA patients’ blood samples. Autoantibody positivity defined a distinct group of patients with similar genetic background suggesting common pathogenesis. Our preliminary results show that the autoantibody analysis has great potential to reveal cases of AA and define a subset of other BMFS patients with similar underlying pathology that currently lack proper diagnosis. Furthermore, vast commercialisation potential lies in introducing it as an exclusion laboratory test in patients with unexplained anaemia or leukopenia (common problems in elderly).
The improved diagnostic accuracy and the targeted personalised therapy that follows has the potential to impact the lives of hundreds of thousands of patients over time and bring simultaneous healthcare savings. Further, understanding of the role of target protein of the autoantibody in bone marrow failure may lead to targeted therapies in the future.

We believe that the test can be developed as an inexpensive reagent kit to be used in serology machines for autoantibody screening. In order to improve the commercialisation potential, we will carry out 1) Technology PoC for confirming the approach validity, and 2) Pre-commercialisation actions for evaluating the best commercialisation options for bringing the innovation to clinicians managing haematological patients and for pharma companies as companion diagnostic tests together with their therapies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

ERC-POC-LS - ERC Proof of Concept Lump Sum Pilot

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2019-PoC

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

HELSINGIN YLIOPISTO
Aportación neta de la UEn
€ 150 000,00
Dirección
FABIANINKATU 33
00014 Helsinki
Finlandia
Región
Manner-Suomi Helsinki-Uusimaa Helsinki-Uusimaa
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos

Beneficiarios (1)