Description du projet
Un soulagement des douleurs chroniques liées aux métastases osseuses pourrait se profiler à l’horizon
Le squelette est le plus souvent affecté par un cancer métastatique. En fait, les métastases osseuses, ou cancers des os secondaires, sont plus fréquents que les cancers des os primaires. Les douleurs importantes, souvent caractérisées par un mal de dos, ont été difficiles à traiter efficacement, réduisant la mobilité et la qualité de vie. APAC prépare la validation clinique et un plan d’affaires pour commercialiser son traitement innovant de contrôle de la douleur par électro-amplification dynamique (D-EEPC) afin de réduire les tumeurs et la douleur associées aux métastases osseuses. L’électroporation, qui consiste à appliquer de courtes impulsions électriques à haute tension pour améliorer la perméabilité des cellules, permettra l’administration ciblée de médicaments anticancéreux. Les patients bénéficieront d’un soulagement important de la douleur chronique associée aux métastases osseuses.
Objectif
This Phase 1 project will enable Scandinavian ChemoTech AB (ChemoTech) to develop a business plan for Dynamic-ElectroEnhanced Pain Control (D-EEPC). This will include clinical and market feasibility, with a strong business development and commercialisation strategy.
Approximately 25% of all cancer patients are affected by secondary bone cancer; which is difficult to find and treat. 20-30% of these patients do not respond to current systemic therapies and pain control with narcotic analgesics, radiation therapy and surgery. This patient population continues to experience potentially debilitating back pain.
To address this, ChemoTech has developed D-EEPC - a game-changing pain reduction treatment for secondary bone cancer. It operates by sending short, high voltage electric pulses in combination with a low concentration of a cytostatic drug to reduce tumour size in the spine or bones. This reduces pain caused by pressure on nerves. The different voltage settings and use of an applicator with different sizes allows treatment of hard-to-treat cancers and distinguishes D-EEPC from its competitors.
Development of D-EEPC and research supporting its efficacy and safety to date is extremely promising but requires full clinical validation and an optimal business strategy. The proposed Phase 1 project will enable the company to define the pathway to implement for successful commercialisation.
Champ scientifique
Programme(s)
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
223 81 MALMO
Suède
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.