Descrizione del progetto
Il sollievo dal dolore cronico indotto dal carcinoma osseo secondario potrebbe essere all’orizzonte
Lo scheletro viene spesso colpito da un cancro metastatico. In realtà, i tumori ossei secondari sono più comuni dei tumori ossei primari. Il dolore grave, spesso caratterizzato dal mal di schiena, è stato difficile da trattare in modo efficace, portando a deficit di mobilità e qualità della vita ridotta. APAC sta preparando la convalida clinica e un piano aziendale per commercializzare il loro innovativo trattamento Dynamic-ElectroEnhanced Pain Control (D-EEPC) per ridurre i tumori e il dolore associati al carcinoma osseo secondario. L’elettroporazione, l’applicazione di brevi impulsi elettrici ad alta tensione per migliorare la permeabilità delle cellule, consentirà l’erogazione mirata di farmaci anti-cancro. I pazienti riceveranno un sostanziale sollievo dal dolore cronico associato ai carcinomi ossei secondari.
Obiettivo
This Phase 1 project will enable Scandinavian ChemoTech AB (ChemoTech) to develop a business plan for Dynamic-ElectroEnhanced Pain Control (D-EEPC). This will include clinical and market feasibility, with a strong business development and commercialisation strategy.
Approximately 25% of all cancer patients are affected by secondary bone cancer; which is difficult to find and treat. 20-30% of these patients do not respond to current systemic therapies and pain control with narcotic analgesics, radiation therapy and surgery. This patient population continues to experience potentially debilitating back pain.
To address this, ChemoTech has developed D-EEPC - a game-changing pain reduction treatment for secondary bone cancer. It operates by sending short, high voltage electric pulses in combination with a low concentration of a cytostatic drug to reduce tumour size in the spine or bones. This reduces pain caused by pressure on nerves. The different voltage settings and use of an applicator with different sizes allows treatment of hard-to-treat cancers and distinguishes D-EEPC from its competitors.
Development of D-EEPC and research supporting its efficacy and safety to date is extremely promising but requires full clinical validation and an optimal business strategy. The proposed Phase 1 project will enable the company to define the pathway to implement for successful commercialisation.
Campo scientifico
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Meccanismo di finanziamento
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinatore
223 81 MALMO
Svezia
L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.