Description du projet
Le ciblage double des inhibiteurs IBL-302 et IBL-202 pour le traitement du cancer
Alors que nous avons assisté à des avancées dans le traitement du cancer ces dernières années, la résistance au traitement reste un défi de taille. Les thérapies qui ciblent une voie particulière du cancer peuvent succomber à la résistance alors que les «voies de secours» sont activées. Le projet IBL-302, financé par l’UE, et par la suite le projet IBL-202, ont soutenu le développement d’inhibiteurs uniques à double cible qui ferment une voie de signalisation répandue PI3K du cancer, et sa voie de secours principale kinase PIM. IBL-302 a depuis établi un partenariat avec une entreprise en Asie, alors que IBL-202 est développé pour les besoins non satisfaits du traitement dans les malignités des lymphocytes B et la leucémie.
Objectif
Breast cancer is already a leading cause of death among women and most common form of cancer among European women with almost 500,000 cases in 2012 and over 1.7 million new cases globally. However, despite good progress in treatment options over the past decade, including some progress with immunotherapies, the war is far from won, with over 20% not responding to current standard care, and with the incidence of breast cancer set to rise by a massive 50% by 2030. There is now an urgent need for new effective, safe and life extending therapeutics for those women suffering and dying with breast cancer. IBL-302 is a first-in-class small molecule targeted breast cancer therapeutic that targets both the PI3K and PIM pathways. It is an
orally bioavailable pan-PIM kinase, pan-PI3K and mTOR inhibition in a single agent. As the PI3K pathway is one of the most
commonly mutated pathways, this multi-path action effect closes down the main route of mutation and a primary backup PIM
pathway. This confers the promise of much greater rates of efficacy and potential utility to combat the breast cancer epidemic.
Inhibition of the PI3K pathway alone is cytostatic, it pauses cell growth but does not kill cancer cells. This has the effect of
the PIM pathways then being activated as a backup mutation pathway, allowing the cancer to progress once more. Adding
PIM inhibition on top of the PI3K inhibition actually induces apoptosis, the death of cancer cells instead of simply stalling
their growth.
A development partnership will be sought with a large pharmaceutical company to complete final stages of clinical
development required for market approval. The partner will also be responsible for the manufacture and distribution IBL-302
on an exclusive licence.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologiecancer du sein
- sciences médicales et de la santémédecine cliniquehématologie
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentaleimmunologieimmunothérapie
- sciences médicales et de la santémédecine cliniqueoncologieleucémie
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentaletoxicologie
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
A94Y R59 BLACKROCK DUBLIN
Irlande
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.