Opis projektu
Inhibitory atakujące IBL-302 oraz IBL-202 celami w leczeniu nowotworów
Choć w ostatnich latach zaobserwowano postępy w terapii nowotworów, oporność na leczenie pozostaje dużym problemem. Terapie ukierunkowane na określone szlaki nowotworowe mogą napotkać na mur oporności po aktywowaniu „szlaków ratunkowych”. Dlatego też twórcy finansowanego ze środków UE projektu IBL-302, a następnie projektu IBL-202, wsparli opracowanie unikatowych inhibitorów atakujących dwa cele. Wstrzymują one wszechobecny nowotworowy szlak sygnałowy PI3K oraz kinazę PIM, jego głównego szlaku ratunkowego. Następnie badacze z projektu IBL-302 nawiązali współpracę z firmą w Azji, zaś badacze z projektu IBL-202 pracują nad metodą leczenia niezaspokojonych potrzeb w przypadku nowotworów złośliwych z limfocytów B oraz białaczki.
Cel
Breast cancer is already a leading cause of death among women and most common form of cancer among European women with almost 500,000 cases in 2012 and over 1.7 million new cases globally. However, despite good progress in treatment options over the past decade, including some progress with immunotherapies, the war is far from won, with over 20% not responding to current standard care, and with the incidence of breast cancer set to rise by a massive 50% by 2030. There is now an urgent need for new effective, safe and life extending therapeutics for those women suffering and dying with breast cancer. IBL-302 is a first-in-class small molecule targeted breast cancer therapeutic that targets both the PI3K and PIM pathways. It is an
orally bioavailable pan-PIM kinase, pan-PI3K and mTOR inhibition in a single agent. As the PI3K pathway is one of the most
commonly mutated pathways, this multi-path action effect closes down the main route of mutation and a primary backup PIM
pathway. This confers the promise of much greater rates of efficacy and potential utility to combat the breast cancer epidemic.
Inhibition of the PI3K pathway alone is cytostatic, it pauses cell growth but does not kill cancer cells. This has the effect of
the PIM pathways then being activated as a backup mutation pathway, allowing the cancer to progress once more. Adding
PIM inhibition on top of the PI3K inhibition actually induces apoptosis, the death of cancer cells instead of simply stalling
their growth.
A development partnership will be sought with a large pharmaceutical company to complete final stages of clinical
development required for market approval. The partner will also be responsible for the manufacture and distribution IBL-302
on an exclusive licence.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiarak piersi
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznahematologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaimmunologiaimmunoterapia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiabiałaczka
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznatoksykologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SMEInst-2018-2020-1
System finansowania
SME-1 - SME instrument phase 1Koordynator
A94Y R59 BLACKROCK DUBLIN
Irlandia
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.