Description du projet
De nouvelles immunothérapies pour renforcer l’activité des anticorps contre le cancer
La société française HEPHAISTOS‑Pharma développe des immunothérapies innovantes capables de traiter les patients atteints de tumeurs froides et de potentialiser les anticorps monoclonaux utilisés dans les thérapies anticancéreuses. La société a établi plusieurs preuves de concept dans divers modèles animaux contre les lymphomes, les ostéosarcomes et le cancer colorectal. La stratégie actuelle consiste à accélérer le développement de ces produits pour les utiliser comme compléments aux immunothérapies existantes, ce qui permettra d’accroître le taux de réponse des patients et d’obtenir des rémissions complètes. Le projet ONCO‑BOOST, financé par l’UE, vise à valider la faisabilité du projet en termes d’aspects industriels, réglementaires et commerciaux. Les prochaines étapes consisteront à obtenir une validation réglementaire, à passer à l’échelle industrielle et à entamer les phases cliniques pour démontrer la sécurité et l’efficacité de cette nouvelle immunothérapie chez l’homme.
Objectif
Passive immunotherapies are widely used in anti-cancer therapies. However, on average the patient response rates are still weak (20%), and the cure rate without relapse are even lesser (10%). In addition, significant differences exist according to patients, and tumor types. HEPHAISTOS-Pharma develops active and non-specific immunotherapies able to potentiate commercialized antibodies, turning cold tumors hot, thus becoming accessible to immunology. We already obtained an impressive proof of concept on two animal models, first by association with Rituximab for lymphoma, then in monotherapy for osteosarcoma. Our strategy aims at developing our products for open use, as add-on for existing immunotherapies, in order to drastically increase response rates and complete remission. With this aim, we have to test our immunotherapy combined to other monoclonal antibodies commercialized in the relevant cancer models, in parallel to our developments in lymphoma. As soon as the target indication will be defined, we will start the clinical research phase I, in order to demonstrate safety, and define the efficient dose for our immunotherapy. A clinical Phase IIa, combined with Rituximab will be performed, to obtain efficacy data. Our immunotherapy will work in synergy with numerous commercialized therapeutic antibodies, and we will look for strategic deals with the main market leaders.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programme(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-EIC-SMEInst-2018-2020
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H2020-SMEInst-2018-2020-1
Régime de financement
SME-1 - SME instrument phase 1Coordinateur
91400 Orsay
France
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.