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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Analysing the role of complement in antigen trafficking using intravital microscopy

Objectif

The immune system is continuously faced with the dilemma of distinguishing between self and non-self antigens. The complement system, a set of more than 20 serum proteins and receptors, is one of the critical components of the immune system involved in making this choice. Upon activation of the complement system in the peripheral tissues by a foreign antigen, complement components are covalently attached to the antigen. Complement receptors on dendritic cells (DCs) and follicular dendritic cells (FDCs) are then involved in the trafficking to, and presentation and retention of the antigen in the peripheral lymph nodes (LN).

The detailed microenvironment in the LN, where the antigen is presented to T and B cells, determines whether or not an immune response is mounted. While these general characteristics of antigen trafficking and presentation are widely accepted, the fundamental requirements for complement activation and its role in antigen trafficking have remained unclear. Furthermore, it has so far been impossible to address FDC biology in vivo.

In the current project I propose to visualize for the first time FDCs in vivo using novel techniques for intravital microscopy in an FDC-reporter mouse generated in the Carroll lab. I will generate reporter mice for complement factor 4 (C4). I will generate bone marrow chimeras from complement deficient mice, in the FDC- and C4-reporter mice and investigate the cellular source of complement, the location of complement conjugation to Ag, and the role of complement in t he transport of Ag to FDCs in secondary and tertiary lymphoid tissue upon intradermal exposure to Ag. My work will provide new insight into the processes of immune regulation and tolerance.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-6
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Coordinateur

VERENIGING VOOR CHRISTELIJK ONDERWIJS, WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG, WAARVAN UITGAAT VU MEDISCH CENTRUM (VU UNIVERSITY MEDICAL CENTRE)
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)