Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysing the role of complement in antigen trafficking using intravital microscopy

Cel

The immune system is continuously faced with the dilemma of distinguishing between self and non-self antigens. The complement system, a set of more than 20 serum proteins and receptors, is one of the critical components of the immune system involved in making this choice. Upon activation of the complement system in the peripheral tissues by a foreign antigen, complement components are covalently attached to the antigen. Complement receptors on dendritic cells (DCs) and follicular dendritic cells (FDCs) are then involved in the trafficking to, and presentation and retention of the antigen in the peripheral lymph nodes (LN).

The detailed microenvironment in the LN, where the antigen is presented to T and B cells, determines whether or not an immune response is mounted. While these general characteristics of antigen trafficking and presentation are widely accepted, the fundamental requirements for complement activation and its role in antigen trafficking have remained unclear. Furthermore, it has so far been impossible to address FDC biology in vivo.

In the current project I propose to visualize for the first time FDCs in vivo using novel techniques for intravital microscopy in an FDC-reporter mouse generated in the Carroll lab. I will generate reporter mice for complement factor 4 (C4). I will generate bone marrow chimeras from complement deficient mice, in the FDC- and C4-reporter mice and investigate the cellular source of complement, the location of complement conjugation to Ag, and the role of complement in t he transport of Ag to FDCs in secondary and tertiary lymphoid tissue upon intradermal exposure to Ag. My work will provide new insight into the processes of immune regulation and tolerance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

VERENIGING VOOR CHRISTELIJK ONDERWIJS, WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN PATIENTENZORG, WAARVAN UITGAAT VU MEDISCH CENTRUM (VU UNIVERSITY MEDICAL CENTRE)
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0