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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Development of BMP2 Neurotrophic Therapy for Parkinson’s Disease

Descripción del proyecto

Un nuevo factor neurotrófico para la enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson (EP) afecta a millones de personas en todo el mundo y, dado el envejecimiento demográfico, se estima que este número se haya duplicado en 2030. A pesar de los años de investigación, no existe un tratamiento para la EP. El proyecto financiado con fondos europeos BMPARK está investigando el potencial de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP-2) como factor neurotrófico para proteger las neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo en los encéfalos de los pacientes de EP. Mediante el uso de un modelo de rata de la enfermedad, los científicos evaluarán la eficacia de la BMP-2 a la hora de detener la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas y mejorar la función motora. Los resultados del proyecto descifrarán la forma en que actúa la BMP-2 y contribuirán al futuro desarrollo de estrategias clínicas para la EP.

Objetivo

Parkinson’s Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease. PD affects more than 6 million people worldwide while 1.2 million people have PD in Europe. For the European economy PD has a total socioeconomic cost of €13.9 billion per annum. With the aging demographic the number of individuals affects by PD are projected to double by 2030 highlight the need for disease modifying therapies. The neuropathological hallmarks of PD are the progressive loss of dopaminergic neurons in a region of the brain known as the substantia nigra in the midbrain, and the accumulation of intraneuronal inclusions called Lewy bodies and lewy neurite that consist predominantly of a protein called α-synuclein. Despite over half a century of investigation, there is no disease modifying therapy for PD. I propose that a protein called bone morphogenetic protein (BMP)2 can protect midbrain dopaminergic neurons in the PD brain. BMP2 is distinct from other neurotrophic factors used in the clinical trials to date in that it has a different signalling mechanism that can be targeted to protect dopaminergic neurons. Here I will assess the neuroprotective efficacy of viral vectors carrying the BMP2 transgene in the rat α-synuclein model of PD. I will determine if this molecular therapy can protect dopamine neurons and their axons against α-synuclein induced degeneration to maintain brain dopamine levels and improve motor function. To do this, I will use a multidisciplinary approach which will be paralleled by intensive training and career development opportunities to enable me to make a transformative contribution to knowledge and to achieve professional maturity and independence. In this way, this work has direct relevance for the future development of neurotrophic factors for clinical use in PD and the extensive dissemination and communication plans to target all stakeholders will ensure both societal and scientific impact in an European context and also for individuals with PD.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2019

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE CORK - NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 184 590,72
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 184 590,72
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