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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Development of BMP2 Neurotrophic Therapy for Parkinson’s Disease

Description du projet

Un nouveau facteur neurotrophique pour la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson (MP) touche des millions de personnes dans le monde, et selon les estimations, ce chiffre aura doublé d’ici 2030 en raison du vieillissement démographique. Malgré des années de recherche, il n’existe aucun traitement pour la MP. Le projet BMPARK, financé par l’UE, étudie le potentiel de la protéine morphogénétique osseuse de type 2 (BMP2) comme facteur neurotrophique pour protéger les neurones dopaminergiques du mésencéphale chez les patients atteints de MP. À l’aide d’un modèle murin de la maladie, les scientifiques évalueront l’efficacité de la BMP2 pour mettre un frein à la perte progressive de neurones dopaminergiques et améliorer la fonction motrice. Les résultats du projet déchiffreront le mode d’action de la BMP2 et contribueront à l’élaboration future de stratégies cliniques pour la MP.

Objectif

Parkinson’s Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease. PD affects more than 6 million people worldwide while 1.2 million people have PD in Europe. For the European economy PD has a total socioeconomic cost of €13.9 billion per annum. With the aging demographic the number of individuals affects by PD are projected to double by 2030 highlight the need for disease modifying therapies. The neuropathological hallmarks of PD are the progressive loss of dopaminergic neurons in a region of the brain known as the substantia nigra in the midbrain, and the accumulation of intraneuronal inclusions called Lewy bodies and lewy neurite that consist predominantly of a protein called α-synuclein. Despite over half a century of investigation, there is no disease modifying therapy for PD. I propose that a protein called bone morphogenetic protein (BMP)2 can protect midbrain dopaminergic neurons in the PD brain. BMP2 is distinct from other neurotrophic factors used in the clinical trials to date in that it has a different signalling mechanism that can be targeted to protect dopaminergic neurons. Here I will assess the neuroprotective efficacy of viral vectors carrying the BMP2 transgene in the rat α-synuclein model of PD. I will determine if this molecular therapy can protect dopamine neurons and their axons against α-synuclein induced degeneration to maintain brain dopamine levels and improve motor function. To do this, I will use a multidisciplinary approach which will be paralleled by intensive training and career development opportunities to enable me to make a transformative contribution to knowledge and to achieve professional maturity and independence. In this way, this work has direct relevance for the future development of neurotrophic factors for clinical use in PD and the extensive dissemination and communication plans to target all stakeholders will ensure both societal and scientific impact in an European context and also for individuals with PD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITY COLLEGE CORK - NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 184 590,72
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 184 590,72
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