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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Longitudinal Integrative Models for Online Relapse Detection

Description du projet

Exploiter les analyses statistiques pour améliorer les résultats du myélome multiple

Le myélome multiple est un type de cancer de la moelle osseuse qui affecte des globules blancs appelés plasmocytes. Ces cellules permettent à notre organisme de lutter contre les infections en fabriquant des anticorps qui reconnaissent et attaquent les envahisseurs. Dans le cas du myélome multiple, les cellules cancéreuses qui produisent des protéines anormales s’accumulent dans la moelle osseuse, en détruisant l’os et en substituant les cellules sanguines en bonne santé. Ce cancer peut affecter plusieurs parties de l’organisme, notamment la colonne vertébrale, le crâne, le pelvis et les côtes, d’où le terme «myélome multiple». Le taux de récidive est de 100 %: il est incurable, mais peut atteindre une phase de rémission. Toutefois, des traitements sont disponibles. Le projet LIMORD, financé par l’UE, développe un outil statistique qui sera incorporé dans un progiciel à usage clinique, permettant ainsi une classification plus précise des patients, une détection plus précoce des récidives et une meilleure estimation du pronostic. Cet outil soutiendra la médecine personnalisée et améliorera les résultats des patients.

Objectif

The goal of my project is to propose a novel statistical tool allowing patient classification, earlier relapse detection and better prognosis estimation in order to move forward into personalized medicine in Multiple Myeloma. To this aim, I will develop new statistical models and computational schemes to incorporate large follow-up omics datasets in a decision framework. As a statistician coming from theoretical mathematics, this project will provide me a unique opportunity to acquire new knowledge in biology and new supervision skills in order to translate theoretical mathematical results into real added value in the way we treat patients.

The first challenge I will address is the development of statistical methods based on Variational Auto-Encoders to integrate multiple omics data-type at multiple time-points. My model will have to be flexible enough to allow for missing data (for instance a full omic dataset missing at a given time point due to experiment failure) and to accommodate for data acquired in an online manner. The second challenge I will address is the development of quality metrics and analysis methods for direct RNA sequencing data from patient samples. The third challenge I will address concerns the numerical inference difficulties of Partially Observable Markov Decision Processes when the dimension of the data increases. Approximation strategies will be investigated to make use of the high-dimensional, heterogeneous biological data in a relapse detection framework. Finally, I will develop a software package incorporating our results intended to help clinicians take the optimal decision when treating their patients.
An important aspect of my project is to integrate it both to a biological laboratory in Australia and a mathematical group in France, together with a collaboration with clinicians in a French hospital, hence I will carry out the entire process of designing the statistical tool and its software package for a concrete use in the clinic.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 125 645,28
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 125 645,28

Partenaires (1)

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