Description du projet
Découvrir les mécanismes des réactions anaphylactiques aux piqûres de guêpes
Les réactions anaphylactiques aux piqûres d’insectes peuvent être rapides et fatales si elles ne sont pas traitées par une immunothérapie au venin (ITV). Les réactions d’hypersensibilité immunitaire se produisant des années après la fin du traitement, les scientifiques du projet MITafterVIT, financé par l’UE, s’efforcent de comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents de la tolérance immunitaire maintenue (en anglais: maintained immune tolerance – MIT). Leur approche expérimentale est basée sur le constat que les personnes atteintes d’une maladie clonale mastocytaire (MCM) qui subissent une anaphylaxie au venin de guêpe ne conservent pas leur tolérance immunitaire après l’arrêt de l’ITV. Le projet étudie en particulier une mutation du récepteur de la tyrosine kinase KIT dans les cellules immunitaires et la manière dont elle affecte la tolérance immunitaire. Les résultats du projet bénéficieront aux personnes souffrant d’anaphylaxie, mais pourraient éventuellement s’appliquer à d’autres types d’allergies.
Objectif
Anaphylaxis is the most severe form of a systemic hypersensitivity reaction, which can be fatal within minutes after exposure to a trigger such as wasp venom. VIT has been the only treatment available to prevent subsequent anaphylactic wasp-sting reactions even years after treatment termination.
The goal of this project is to understand molecular mechanisms of maintained immune tolerance (MIT) after completing venom immunotherapy (VIT). We aim to find biomarkers for MIT that could be specifically triggered to increase efficiency of VIT. In contrast to wasp venom anaphylactic patients of the general population, wasp venom anaphylactic patients with a clonal mast cell disease (CMD) do not maintain immune tolerance after VIT termination. These patients carry a clonal D816V point mutation in the tyrosine kinase receptor KIT. We hypothesize that the MIT in wasp venom anaphylactic CMD patients is dysregulated due to the carriage of KIT D816V mutation in immune cells. We will, therefore, compare blood plasma proteins and blood cells of venom-induced anaphylaxis patients with a CMD to patients without a CMD. This project addresses our hypothesis with three specific objectives: Firstly, we will identify plasma proteins (in work package 1; WP1) and, secondly, blood cell types (WP2) that are crucial for MIT. Thirdly, we will study the role of the identified candidates from WP1 and WP2 in maintaining immune tolerance (WP3) and investigate whether or not the detected dysregulations are due to KIT D816V (WP3).
We estimate that our results will, therefore, be directly relevant for 0.3% of the European population who experience anaphylaxis and bares potential to be also beneficial for patients suffering from other allergic diseases, which account for a significant part of the population worldwide.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
171 77 STOCKHOLM
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.