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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Super-resolution quantitative imaging of HIV fusion and its neutralisation by antibodies

Description du projet

Imagerie de la liaison du VIH avec les anticorps

Malgré son utilisation répandue en biologie cellulaire, la microscopie optique conventionnelle offre une résolution limitée à environ 250 nm. Par conséquent, son application à l’étude de virus tels que le VIH, dont la taille est de 120 nm, demeure limitée. Le projet FILM-HIV, financé par l’UE, propose d’utiliser des techniques de microscopie à fluorescence à super-résolution pour étudier le processus d’entrée des cellules virales et le mode d’action des puissants anticorps anti-VIH connus pour bloquer ce processus. Étant donné que le VIH est l’une des maladies les plus mortelles de notre époque, causant environ un million de décès dans le monde chaque année, la délimitation de son cycle d’infectivité est essentielle à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.

Objectif

Seeing is believing. Under that premise, optical microscopy has become one of the most prominent observation technologies in life sciences. However, the spatial resolution of conventional optical microscopes is limited to around 250 nm. This raises the question on how we can apply this technique to the study the human immunodeficiency virus (HIV), a 120 nm large particle that is responsible for 1 million deaths every year. It seemed impossible, since the spatial resolution limit is caused by the diffraction of light and therefore a fundamental physical barrier. However, the development of super-resolution (sub-diffraction) fluorescence microscopy techniques, an emerging field awarded with the 2014 Nobel Prize in Chemistry, is providing new tools that are awakening optical microscopy-based virus research.

My proposed project FILM-HIV (Fluorescence Imaging & Live Microscopy of HIV) aims to apply state-of-the-art advanced super-resolution microscopy techniques to monitor and study (i) viral cell entry, and (ii) the action mechanism of potent anti-HIV antibodies that are able to block this process. I, Pablo Carravilla, have chosen the Leibniz Institute of Photonic Technology in Jena, Germany, as my host institution to develop my project under the supervision of the renowned scientist Prof. Christian Eggeling, where I will be trained in highly advanced super-resolution microscopy and plasma membrane organization studies. As part of my research I will carry out a secondment at one of the best university biomedical institutions in Europe - the Medical Sciences Division of the University of Oxford. The acquired skills in combination with my knowledge on HIV, viral membranes and antibodies, will allow for a cutting-edge study of a process that is critical to the infection cycle of HIV, the causative agent of the most lethal pandemic of our times: the acquired immunodeficiency syndrome.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

LEIBNIZ-INSTITUT FUER PHOTONISCHE TECHNOLOGIEN E.V.
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 162 806,40
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 162 806,40
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