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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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NANODELIVERY OF SPECIFIC GENOME ENGINEERING TOOLS AS A NOVEL THERAPEUTIC APPROACH FOR AGGRESSIVE PROSTATE CANCERS

Descripción del proyecto

Nanopartículas multifuncionales como un método novedoso para el tratamiento del cáncer de próstata

Los tumores primarios del cáncer de próstata responden bien al tratamiento, si bien en su estadio avanzado se vuelven resistentes de manera inherente a la quimioterapia. El tratamiento actual del cáncer de próstata avanzado consiste en una terapia de privación androgénica y en quimioterapia con docetaxel (DTX). El DTX puede inhibir la señalización del receptor de andrógenos (RA) pero, al mismo tiempo, la activación de la señalización del RA puede inducir la insensibilidad al DTX. El proyecto financiado con fondos europeos NANOCRISPR busca romper esta dependencia de la señalización del RA para la eficacia del DTX y garantizar un tratamiento eficaz del cáncer de próstata avanzado por medio de la inhibición selectiva del RA mediante tecnología CRISPR/Cas9 junto con DTX. Estos dos métodos terapéuticos se encapsularán en nanopartículas dirigidas específicamente contra la próstata para administrar de manera simultánea el fármaco y plásmidos CRISPR que actúen sobre el RA en el tumor.

Objetivo

Prostate cancer is the second most common diagnosed malignancy and the fifth leading cause of cancer mortality in men. Whilst primary tumours respond well to therapy, tumours in the metastatic setting become inherently resistant to chemotherapy. Thus, more novel and effective therapeutic approaches are highly needed to treat this lethal disease.

The cornerstone treatment for advanced prostate cancer consists of androgen deprivation therapy and docetaxel (DTX). However, both DTX activity and Androgen receptor (AR) signalling are highly interrelated. On the one hand, it has been shown that DTX is able to inhibit Androgen Receptor (AR) signalling and on the other hand, the activation of AR signaling can induce DTX insensitivity. In order to break this dependency of DTX effectiveness on AR signaling and ensure efficient treatment for advanced prostate cancer, we propose the selective inhibition of AR deploying CRISPR/Cas9 technology together with DTX. Both therapeutical approaches will be encapsulated into prostate-specific targeted nanoparticles which will allow the simultaneous delivery of the drug and CRISPR plasmids targeting AR into the tumour site. The designed state-of-art multi-functional nanoparticles will reprogram and sensitise the prostate tumour to DTX in situ, and will also induce a higher accumulation of the treatment in the tumour while healthy tissues will remain less affected. Moreover, the use of CRISPR/Cas9 will precisely engineer the prostate cancer cells to express lower levels of AR, contrasting with current anti-AR treatments, which have multiple off-targets.

This approach represents an innovative targeted therapy for advanced prostate cancer. It will allow the administration of lower doses of chemotherapy with consequently reduced toxicity and the potential for longer tolerated treatment periods, whilst improving efficacy by selectively suppressing the molecular pathways causing cancer survival and resistance to treatment.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2019

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

UNIVERSIDAD DE CASTILLA - LA MANCHA
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 172 932,48
Dirección
CALLE ALTAGRACIA 50
13071 CIUDAD REAL
España

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Región
Centro (ES) Castilla-La Mancha Ciudad Real
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 172 932,48
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