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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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NANODELIVERY OF SPECIFIC GENOME ENGINEERING TOOLS AS A NOVEL THERAPEUTIC APPROACH FOR AGGRESSIVE PROSTATE CANCERS

Descrizione del progetto

Nanoparticelle multifunzionali come nuovo approccio per il trattamento del cancro alla prostata

I tumori primari del cancro alla prostata rispondono bene alle terapie ma, in fase avanzata, diventano intrinsecamente resistenti alla chemioterapia. Il trattamento attuale per il cancro avanzato della prostata consiste nella terapia di privazione degli androgeni e nella chemioterapia con docetaxel. Il docetaxel può inibire la segnalazione dei recettori degli androgeni ma, allo stesso tempo, l’attivazione di tale segnalazione può indurre l’insensibilità al docetaxel. Il progetto NANOCRISPR, finanziato dall’UE, si propone di rompere questa dipendenza dell’efficacia del docetaxel dalla segnalazione dei recettori degli androgeni e di garantire un trattamento efficace per il cancro avanzato della prostata ricorrendo all’inibizione selettiva dei recettori degli androgeni mediante tecnologia CRISPR/Cas9 associata al docetaxel. Entrambi gli approcci terapeutici saranno incapsulati in nanoparticelle mirate specifiche per la prostata per la somministrazione simultanea del farmaco e dei plasmidi CRISPR che mirano ai recettori degli androgeni nel tumore.

Obiettivo

Prostate cancer is the second most common diagnosed malignancy and the fifth leading cause of cancer mortality in men. Whilst primary tumours respond well to therapy, tumours in the metastatic setting become inherently resistant to chemotherapy. Thus, more novel and effective therapeutic approaches are highly needed to treat this lethal disease.

The cornerstone treatment for advanced prostate cancer consists of androgen deprivation therapy and docetaxel (DTX). However, both DTX activity and Androgen receptor (AR) signalling are highly interrelated. On the one hand, it has been shown that DTX is able to inhibit Androgen Receptor (AR) signalling and on the other hand, the activation of AR signaling can induce DTX insensitivity. In order to break this dependency of DTX effectiveness on AR signaling and ensure efficient treatment for advanced prostate cancer, we propose the selective inhibition of AR deploying CRISPR/Cas9 technology together with DTX. Both therapeutical approaches will be encapsulated into prostate-specific targeted nanoparticles which will allow the simultaneous delivery of the drug and CRISPR plasmids targeting AR into the tumour site. The designed state-of-art multi-functional nanoparticles will reprogram and sensitise the prostate tumour to DTX in situ, and will also induce a higher accumulation of the treatment in the tumour while healthy tissues will remain less affected. Moreover, the use of CRISPR/Cas9 will precisely engineer the prostate cancer cells to express lower levels of AR, contrasting with current anti-AR treatments, which have multiple off-targets.

This approach represents an innovative targeted therapy for advanced prostate cancer. It will allow the administration of lower doses of chemotherapy with consequently reduced toxicity and the potential for longer tolerated treatment periods, whilst improving efficacy by selectively suppressing the molecular pathways causing cancer survival and resistance to treatment.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2019

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

UNIVERSIDAD DE CASTILLA - LA MANCHA
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 172 932,48
Indirizzo
CALLE ALTAGRACIA 50
13071 CIUDAD REAL
Spagna

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Regione
Centro (ES) Castilla-La Mancha Ciudad Real
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 172 932,48
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