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Identification and manipulation of factors that control Shigella flexneri entrapment in septin cages.

Description du projet

Trouver les facteurs qui contrôlent le piégeage de Shigella dans des cages à septine

L’agent pathogène bactérien Shigella provoque la dysenterie bacillaire (shigellose) et est également utilisé comme un important organisme modèle de laboratoire pour étudier la réponse de l’hôte à l’infection. Les septines sont des protéines de liaison au GTP présentes dans toutes les cellules eucaryotes, à l’exception des plantes. Des études récentes chez les humains ont montré que les septines construisent des cages autour des bactéries pathogènes, les immobilisant et les empêchant d’envahir d’autres cellules. Le projet CAGECONTROL, financé par l’UE, vise à découvrir les facteurs qui sous-tendent le piégeage de Shigella dans les cages à septine. Les chercheurs identifieront et étudieront de nouveaux facteurs hôtes et bactériens à l’origine de la formation des cages à septine dans les cellules HeLa. Les résultats du projet pourraient se traduire par des applications dans le domaine des soins de santé, inspirant ainsi de nouveaux traitements contre la shigellose.

Objectif

Shigella is a Gram-negative bacterial pathogen and causative agent of bacillary dysentery (also called shigellosis). Shigella kills ∼164 thousand people per year and is recognised by the WHO as a priority pathogen due to the emergence of antibiotic resistant strains. In the laboratory, Shigella is an important model organism used to study cellular microbiology and host response to infection.

This proposal will innovate approaches to discover factors underlying the entrapment of Shigella in “septin cages”, a host defence mechanism discovered by Prof. Mostowy. Septins are highly conserved GTP-binding proteins that polymerize into cage-like structures to entrap actively dividing intracellular Shigella, preventing their division and actin-based motility. Here, I will identify and study new host and bacterial factors underlying the formation of septin cages in HeLa cells. For this, I will use a proximity biotinylation assay (split APEX2) specifically localized at sites of Shigella-septin association, followed by mass spectrometry. I will then investigate the identified candidates by siRNA and CRISPR/Cas9 depletion in the case of the host, and by homologous recombination in the case of the bacteria, to monitor the number, morphology and dynamics of septin cages using high-content microscopy. In addition, I will do GFP-fusions to analyse the subcellular localisation of the candidates by high-resolution microscopy. Finally, to control the fate of intracellular Shigella, I will manipulate septin cage formation using nanobodies to artificially deliver septins (and other septin caging factors identified by mass spectrometry) to the surface of Shigella during infection.

It is expected that my research will discover fundamental mechanisms underlying the entrapment of Shigella in septin cages, and illuminate issues central to both cell and infection biology. Moreover, my project may translate to human health impact, inspiring new treatments against shigellosis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

LONDON SCHOOL OF HYGIENE AND TROPICAL MEDICINE ROYAL CHARTER
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 224 933,76
Adresse
KEPPEL STREET
WC1E 7HT LONDON
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Camden and City of London
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 224 933,76
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