Description du projet
Des extraits de microalgues pour guérir les ulcères chroniques
Les ulcères chroniques démontrent une capacité réduite à l’auto-guérison, augmentant les risques de morbidité et de mortalité. Les efforts visant à améliorer le processus de guérison se concentrent sur la prévention des infections et la réduction de l’inflammation et des lésions tissulaires. Le projet Dual-NanoMAE, financé par l’UE, tirera parti des propriétés médicales de l’extrait de microalgues vertes. Les chercheurs prévoient de combiner ces extraits dans une nouvelle nanoparticule lipidique thérapeutique pour traiter les ulcères après avoir validé leurs propriétés de sécurité et de guérison sur un modèle 3D d’ulcère cutané. Leur action antibactérienne sera testée sur un modèle d’ulcère infecté par un biofilm à base de cellules humaines.
Objectif
Chronic ulcers are a major cause of morbidity and mortality with increasing prevalence. Ulcer healing is the ultimate therapeutic goal. Control of reactive oxygen species (ROS) and infection prevention are key factors to minimize inflammation and tissue damage in the healing process. The aim of this work is to take advantage of two remarkable properties of the green microalgae C. zofingiensis - the production of the highly antioxidative astaxanthin and a large amount of antibacterial fatty acids (FA) – and to combine them in a new therapeutic lipid nanoparticle for ulcer therapy (Figure 1). Thereby the project increases the pharmaceutical availability of the hydrophobic drug astaxanthin, circumvents its low bioavaliabality and chemical stability, all limiting its pharmaceutical significance until today. Nanoparticles will be characterized for their physical–chemical properties, cytotoxicity, in vitro proliferation enhancement, and wound healing properties toward normal human cells. Antioxidant activity of Dual-NanoMAE on 2D and 3D cell culture models will be monitored with FLIM-ROX, a sophisticated and sensitive technique developed by Prof. Dr. Ulrike Alexiev. Antimicrobial activity of nanoparticles will be evaluated against two reference biofilm forming bacterial strains, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Finally, the capability of Dual-NanoMAE to promote ulcer healing will be evaluated on a biofilm infected ulcer model based on human cells.
Champ scientifique
Programme(s)
Régime de financement
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinateur
14195 Berlin
Allemagne