Descrizione del progetto
Estratti di microalghe per guarire l’ulcera cronica
Le ulcere croniche manifestano una capacità ridotta di guarire da sole, con un conseguente aumento della morbilità e della mortalità. L’impegno finalizzato a migliorare il processo di guarigione è volto in particolare a prevenire le infezioni e a ridurre al minimo l’infiammazione e i danni ai tessuti. Il progetto Dual-NanoMAE, finanziato dall’UE, sfrutterà le proprietà mediche dell’estratto di microalghe verdi. Gli scienziati prevedono di abbinare questi estratti in una nuova nanoparticella lipidica terapeutica per il trattamento dell’ulcera, dopo averne convalidato le proprietà di sicurezza e di guarigione in un modello 3D di ulcera cutanea. La loro azione antibatterica sarà testata su un modello di ulcera infetta da biofilm basato su cellule umane.
Obiettivo
Chronic ulcers are a major cause of morbidity and mortality with increasing prevalence. Ulcer healing is the ultimate therapeutic goal. Control of reactive oxygen species (ROS) and infection prevention are key factors to minimize inflammation and tissue damage in the healing process. The aim of this work is to take advantage of two remarkable properties of the green microalgae C. zofingiensis - the production of the highly antioxidative astaxanthin and a large amount of antibacterial fatty acids (FA) – and to combine them in a new therapeutic lipid nanoparticle for ulcer therapy (Figure 1). Thereby the project increases the pharmaceutical availability of the hydrophobic drug astaxanthin, circumvents its low bioavaliabality and chemical stability, all limiting its pharmaceutical significance until today. Nanoparticles will be characterized for their physical–chemical properties, cytotoxicity, in vitro proliferation enhancement, and wound healing properties toward normal human cells. Antioxidant activity of Dual-NanoMAE on 2D and 3D cell culture models will be monitored with FLIM-ROX, a sophisticated and sensitive technique developed by Prof. Dr. Ulrike Alexiev. Antimicrobial activity of nanoparticles will be evaluated against two reference biofilm forming bacterial strains, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Finally, the capability of Dual-NanoMAE to promote ulcer healing will be evaluated on a biofilm infected ulcer model based on human cells.
Campo scientifico
Parole chiave
Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinatore
14195 Berlin
Germania