Descripción del proyecto
Nuevos nanoportadores organometálicos para la administración terapéutica en el encéfalo
Atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) representa un gran reto para la administración de fármacos en el sistema nervioso central, ya que limita la difusión de la carga terapéutica. Una nueva clase de marcos organometálicos porosos a nanoescala (nanoMOF, por sus siglas en inglés) presenta varias ventajas, incluida la versatilidad química y estructural, la excepcional capacidad de carga de fármacos junto con una liberación controlada en condiciones naturales, la síntesis escalable y la falta de toxicidad. El objetivo del proyecto NeuroMOF, financiado con fondos europeos, es el desarrollo de una plataforma de nanoMOF biológicamente segura y eficiente para la administración en el encéfalo. Se utilizarán estrategias novedosas para superar la BHE, incluida la orientación por funcionalización de la superficie externa de los nanoMOF con ligandos específicos de la BHE e inmovilización de enzimas (movimiento del nanoMOF), que superen el reto de controlar la orientación, la estabilidad, la densidad y la distribución del tensoactivo.
Objetivo
Neurodegenerative diseases severely affect patients’ health resulting in poor quality life and significant impact on global healthcare costs. The mayor challenge is the bypass of the blood-brain barrier (BBB), limiting the diffusion of therapeutic cargo to the central nervous system (CNS). Although emerging technologies based on nanomedicine (liposomes, polymers, etc.) are a promising approach to overcome the BBB, their clinical application is still limited by their lack of in vivo efficacy.
In view of this scenario, a new class of nanoscaled porous Metal-Organic Frameworks (nanoMOFs) has attracted great attention in the biomedical domain. NanoMOFs present several advantages compared to classic nanocarriers: i) their chemical & structural versatility, allowing a suitable biocompatibility and the potential control of their in vivo fate, ii) exceptional loading of challenging ingredients (cosmetics, enzymes, drugs...) together with controlled release under physiological conditions; iii) green and scalable synthesis; iv) lack of in vitro & in vivo toxicity; v) interesting imaging properties. Latest biomedical advances have been focussed to tackle typical administration routes (e.g. oral, intravenous or cutaneous). However, the targeted delivery to the brain has not been under the spotlight within the scientific community.
Thus, the aim of this proposal is to develop a biosafe and efficient nanoMOF platform for brain delivery. Two original strategies will be undertaken to overcome the BBB: targeting by external functionalization with BBB-specific ligands & enzyme immobilization (self-propelled nanomotors), facing up the challenge to control the orientation, stability, density and distribution (symmetric/asymmetric) of the surface agent. Apart from a full physicochemical characterization of these prototypes, BBB crossing will be first assessed by simple and 3D in vitro models and finally, by preliminary in vivo assays.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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- ciencias naturalesciencias químicasciencia de polímeros
- ciencias médicas y de la saludbiotecnología médicananomedicina
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Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Coordinador
28935 Mostoles Madrid
España