Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Multi-color and single-molecule fluorescence imaging of intraflagellar transport in the phasmid chemosensory cilia of C. Elegans

Description du projet

Une étude moléculaire du transport à l’intérieur des antennes cellulaires des vers

Les cils sont des structures élancées à base de microtubules et semblables à des antennes présentes à la surface de la plupart de types de cellules humaines, leur permettant ainsi de détecter et de répondre à des changements dans leur environnement local. Caenorhabditis elegans, une espèce de ver rond qui possède des neurones chimiosensoriels ciliés bien caractérisés, constitue un excellent système modèle pour étudier le transport intracellulaire à l’intérieur des cils. Les cils sont composés d’un axonème, une structure centrale à base de microtubules qui agit comme modèle pour le transport intraflagellaire (IFT pour «intraflagellar transport») bidirectionnel. L’IFT, induit par des trains constitués de grands complexes protéiques qui relient le chargement aux protéines motrices, s’avère fondamental pour la formation et l’entretien des cils. Le projet MingleIFT, financé par l’UE, met en place une technique d’imagerie bicolore unimoléculaire pour mieux comprendre l’IFT au niveau moléculaire et la manière dont il s’adapte en réponse aux signaux chimiques de l’environnement.

Objectif

Sensory cilia are essential ‘antenna-like’ organelles that protrude out of many eukaryotic cells, acting as signal transducers, enabling cells to sense and respond to the external environment. The model system for this proposed study, chemosensory cilia of C. elegans are well characterised and enable the animal to sense water soluble effectors in the environment for chemotaxis. Cilia consist of an axoneme encapsulated with a signalling protein-rich ciliary membrane. The axoneme, which is a microtubule-based core structure, acts as a template for a specialised intra-cellular transport, intraflagellar transport (IFT). IFT trains are large protein complexes that mediate contacts between motor proteins (IFT kinesins and IFT dynein) and ciliary cargoes, crucial for the formation and maintenance of the cilia, with anterograde IFT trains moving outwards from the ciliary base to deliver ciliary building blocks to the ciliary tip and retrograde IFT trains moving from the ciliary tip to the ciliary base to recycle the waste products. The overarching objective of this project is to grasp the connection between chemosensory function of cilia (initiating chemotaxis), IFT and ciliary length-regulation using single-molecule imaging techniques. In order to achieve this, (i) I will develop a multi-color and single-molecule imaging toolbox to study IFT in the phasmid chemosensory cilia of C. elegans. (ii) Using the toolbox, I will obtain a mechanistic understanding of turnaround dynamics of the IFT machinery (IFT motors and components of the IFT trains), during normal IFT. (iii) A comprehensive understanding of normal IFT will enable discovery of the subtle adjustments made by the IFT machinery, and its effect on the cilia length, in response to chemical cues in the external environment. Ultimately, the goal is to understand how organism level tactic response is interlinked with intracellular transport in the ciliary antennas of individual cells, using C. elegans as a model system.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Coordinateur

STICHTING VU
Contribution nette de l'UE
€ 175 572,48