Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Regulation of mechanotransduction through motor-molecules activation of focal adhesion kinase in progressive fibrosis

Description du projet

Le rôle de la kinase d’adhésion focale dans le cadre de la fibrose progressive

La mécanotransduction est un processus précisément régulé dans lequel une perturbation aboutit à des pathologies, notamment la tumorigenèse, l’inflammation chronique et les maladies fibrotiques. De récentes études ont démontré une relation entre la fibrose anormale et les schémas altérés de l’activité et l’adhésion cellulaires de la kinase d’adhésion focale (FAK pour «focal adhesion kinase»). Toutefois, le lien mécanistique entre l’activité de la FAK aux adhésions focales individuelles et la fibrose reste méconnu. Le projet MECHANO FIBROSIS, financé par l’UE, entend identifier les événements moléculaires qui régulent l’activité de la FAK pendant la transmission de forces et la détection des forces mécaniques aux adhésions focales individuelles. La recherche combine des dispositifs moléculaires innovants, des ligands adhésifs spécifiques aux cellules et activés par la lumière et des outils microscopiques, permettant ainsi l’application contrôlée de forces aux adhésions focales individuelles et la mesure des réponses cellulaires in vitro et in vivo.

Objectif

Mechanical forces drive fundamental physiological functions in living organisms, yet it remains unclear how forces are transduced into intracellular biochemical signals. Mechanotransduction is a tightly regulated process, and its disruption often results in pathologies including tumorigenesis, chronic inflammation and fibrotic conditions. Crucially, recent studies have shown an important relationship between abnormal fibrosis and altered patterns of focal adhesion kinase (FAK) activity and cell adhesion.

Prof. del Campo laboratory has pioneered the use of photo-triggerable ligands to spatiotemporally control cell adhesion and recently, Prof. García has demonstrated in vivo that spatiotemporal control of cell adhesion modulates fibrosis. In addition, Prof. García has demonstrated a strong relationship between cells adhesive force generation and FAK activation at individual focal adhesion (IFA). Despite the importance of FAK signalling in cancer and other pathologies, the mechanistic link between the FAK activity at individual focal adhesions and fibrosis remains elusive. To close this gap in our knowledge, there is a need to develop technologies capable of recapitulating dynamic force transmission at individual focal adhesions.

This project aims to elucidate the molecular events that regulate FAK activity during force transmission and sensing of mechanical force at individual focal adhesions. I will combine novel molecular devices, light-activated cell-specific adhesive ligands and microscopy tools to in situ apply controlled forces at individual FA and measure cell responses in 2D, 3D and in vivo contexts. Importantly, FAK loss- and gain-of-function experiments will provide the functional importance of FAK during mechanotransduction.

The fundamental investigation of mechanotransduction events will greatly advance our understanding of cell biology and inform future targets for fibrosis therapy, as mechanical forces is a driving factor in fibrosis progression.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2019

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

INM - LEIBNIZ-INSTITUT FUER NEUE MATERIALIEN GEMEINNUETZIGE GMBH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 264 669,12
Adresse
CAMPUS D2 2
66123 Saarbruecken
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Saarland Saarland Regionalverband Saarbrücken
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 264 669,12

Partenaires (1)

Mon livret 0 0