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Duo: A minimally invasive device to treat all patients with tricuspid valve disease

Description du projet

Un nouvel appareil sécurise et facilite la réparation tricuspide

Lorsque le cœur ne peut pas pomper le sang comme il le devrait, il en résulte une insuffisance cardiaque. Il s’agit d’un problème de santé publique mondial et d’une des principales causes de décès dans l’UE. Bien que la chirurgie à cœur ouvert permette de contourner les artères obstruées, cette option thérapeutique reste risquée. Le projet Duo, financé par l’UE, élabore un dispositif mini-invasif qui restaure la fonction de la valve tricuspide afin qu’elle se ferme correctement et que le bloc ne reflue pas. Plus précisément, une ancre réglable innovante maintient le dispositif en position entre les feuillets de la valve tricuspide, ancrés contre la paroi veineuse, là où il ne touche pas le tissu cardiaque fragile. En outre, le consortium multidisciplinaire de PME innovantes du projet commercialisera cette technologie de rupture.

Objectif

Heart failure is the leading cause of death, affecting 15 million patients across Europe and the US. In patients with heart failure, the right heart expands, resulting in the tricuspid valve not closing properly and blood leaking backwards. This is called tricuspid regurgitation. The tricuspid valve has remained largely untreated due to unique functional and anatomical challenges. Currently less than 1% of patients are surgically treated due to the fact that open-heart surgery is still the only treatment option and is very risky. As a result, these patients face worsening quality of life with 60% of patients not surviving past 3 years.

The Duo project aims to enable the commercialisation of a minimally invasive device that restores the function of the tricuspid valve in a safe and effective manner for all patients with TR. An innovative adjustable anchor holds the device in position between the tricuspid valve leaflets, anchored against the venous wall, where it does not touch the fragile cardiac tissue.

This multi-disciplinary consortium of innovative SME’s is uniquely positioned to accelerate bringing this disruptive technology to market. CroiValve, the consortium coordinator, was founded specifically to develop and commercialise a minimally invasive tricuspid treatment. ICS Medical is an expert in the design, development and manufacturing of complex catheter solutions. Syntactx is a full-service CRO that understands how to deliver efficient and good quality clinical data. 3D LaserTec is an innovation driven centre for laser cut parts. With Fast Track to Innovation funding, the consortium will finalise the development of the Duo-TF device and develop US clinical evidence demonstrating the clinical benefits of Duo to the patient. This will position Duo as the gold standard treatment, thus saving the lives of thousands of patients and reducing this significant healthcare burden. The project will also enable Europe to take the lead in the large tricuspid €2.5Bn/year market.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Régime de financement

IA - Innovation action

Coordinateur

CROIVALVE LIMITED
Contribution nette de l'UE
€ 1 898 295,00
Adresse
UNIT A GF, THE LIFFEY TRUST CENTRE, 117-125 UPPER SHERIFF STREET
D01 Y0E7 Dublin
Irlande

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PME

L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.

Oui
Région
Ireland Eastern and Midland Dublin
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total
€ 2 711 850,00

Participants (3)