Description du projet
Nouveau traitement pour les lésions pulmonaires aiguës
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est une affection potentiellement mortelle dans laquelle une lésion pulmonaire entraîne une inflammation ainsi que la présence de liquide dans les poches d’air des poumons, ce qui se traduit par un passage insuffisant d’oxygène dans le sang. C’est la cause immédiate de décès des patients souffrant de la COVID‑19. Il n’existe actuellement aucun produit autorisé pour le traitement du SDRA dans l’UE. Dans ce contexte, le projet Impentri, financé par l’UE, s’attaque à la cause et au déclencheur de la mortalité associée à cette affection en développant une pharmacothérapie efficace. Il s’agit en fait d’une formulation intraveineuse d’un médicament chimiothérapeutique. En tant que médicament repositionné, il pourra être testé plus tôt sur l’homme. Globalement, le projet devrait permettre de réduire la mortalité associée à cette affection.
Objectif
Acute Respiratory Distress syndrome (ARDS) is a life threatening condition that affects 3 million people world-wide. With regards to the current coronavirus pandemic, ARDS is the immediate cause of death for patients suffering from this infection. 40% of the patients that suffer from the condition succumb to it and among the ones that survive, most of them face long-term physical and mental illness. The unreliable, costly, prolonged treatment options currently available are responsible for the high mortality observed in the condition. The treatments offer only relief from symptoms and manage the condition but are not curative. Exvastat is developing impentri as a reliable and effective pharmacotherapy for ARDS as it targets the cause and trigger of the mortality associated with the condition. It is an intravenous formulation of widely-used chemotherapeutic drug, Imatinib which has shown promising results in-vitro and clinical reports in ARDS like conditions. Being a repurposed drug, Impentri has the advantage of reaching human trials earlier than other drugs. With EIC funds Exvastat plans to register and successfully finish 50% of the PhaseII trials in ARDS patients. This would provide an opening for the drug to successfully finish further trials and its orphan drug status would guarantee early market entry. With Impentri Exvastat wants to lower mortality and provide better quality of life to patients suffering from ARDS
Champ scientifique
Mots‑clés
Programme(s)
Régime de financement
SME-2 - SME instrument phase 2Coordinateur
PE28 2AF HUNTINGDON
Royaume-Uni
L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.