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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Structural characterization of the type III secretion translocon of Pseudomonas aeruginosa

Objectif

Bacterial pathogens have developed highly specialized processes to target hosts and establish infection. A recently described weapon, the type III secretion system, transfers toxins from the bacterial cytoplasm into the host cell through a pore formed on the host cell membrane upon cell-to-cell contact. In this project, we will use X-ray crystallography to study PopB and PopD, the two membrane proteins required for pore formation by the nosocomial pathogen Pseudomonas aeruginosa, both in their intrabacterial form and as the finalized ring-like pore.

The structural study of membrane proteins has proven to be a challenging endeavor, mainly due to the difficulties presented by the production and purification of membrane proteins in high amounts. PopB and PopD, however, are expressed in the bacterial cytosol in soluble form, complexed to a chaperone, PcrH; in the host laboratory, such complexes can be expressed and purified in milligram quantities, an absolute requirement for successful crystallization experiments. In addition, the host laboratory has already produced preliminary crystals of the PopB:PcrH complex and has expertise at reconstitution of the PopB/PopD pore. Crystallization trials will be performed with TECAN robotics, available at the IBS, and all data will be collected at the ESRF synchrotron in Grenoble.Highly related type III secretion systems are employed by a variety of other pathogens, such as Yersinia pestis, the causative agent of bubonic plague, and Salmonella typhi, the agent of typhoid fever.

Thus, the structural study of the type III secretion pore from P. aeruginosa will provide crucial information regarding the infectivity processes of other pathogens. Targeting a specific host:pathogen interaction which is crucial for bacterial infectivity, such as type III secretion pore formation, will be of central importance for the potential development of novel vaccines, antibiotics, and treatments against pathogenic infections.

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

COMMISSARIAT À L'ENERGIE ATOMIQUE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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