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Contenuto archiviato il 2024-06-16

Structural characterization of the type III secretion translocon of Pseudomonas aeruginosa

Obiettivo

Bacterial pathogens have developed highly specialized processes to target hosts and establish infection. A recently described weapon, the type III secretion system, transfers toxins from the bacterial cytoplasm into the host cell through a pore formed on the host cell membrane upon cell-to-cell contact. In this project, we will use X-ray crystallography to study PopB and PopD, the two membrane proteins required for pore formation by the nosocomial pathogen Pseudomonas aeruginosa, both in their intrabacterial form and as the finalized ring-like pore.

The structural study of membrane proteins has proven to be a challenging endeavor, mainly due to the difficulties presented by the production and purification of membrane proteins in high amounts. PopB and PopD, however, are expressed in the bacterial cytosol in soluble form, complexed to a chaperone, PcrH; in the host laboratory, such complexes can be expressed and purified in milligram quantities, an absolute requirement for successful crystallization experiments. In addition, the host laboratory has already produced preliminary crystals of the PopB:PcrH complex and has expertise at reconstitution of the PopB/PopD pore. Crystallization trials will be performed with TECAN robotics, available at the IBS, and all data will be collected at the ESRF synchrotron in Grenoble.Highly related type III secretion systems are employed by a variety of other pathogens, such as Yersinia pestis, the causative agent of bubonic plague, and Salmonella typhi, the agent of typhoid fever.

Thus, the structural study of the type III secretion pore from P. aeruginosa will provide crucial information regarding the infectivity processes of other pathogens. Targeting a specific host:pathogen interaction which is crucial for bacterial infectivity, such as type III secretion pore formation, will be of central importance for the potential development of novel vaccines, antibiotics, and treatments against pathogenic infections.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

COMMISSARIAT À L'ENERGIE ATOMIQUE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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