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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-15

MOLECULAR MECHANISMS OF LIVER SPECIFIC GENE EXPRESSION AND PRODUCTION OF PROTEINS OF MEDICAL INTEREST

Objectif

SCIENTIFICALLY, A BETTER UNDERSTANDING OF THE TRANS-ACTING FACTORS WHICH MODIFY THE PROTEINS IN THE MAMMALIAN CELLS IS EXPECTED. THE APPLICATIONS ARE OBVIOUS; PRESENTLY THESE FACTORS ARE THE MAIN DIFFICULTY FOR THE OBTENTION OF CLONED PROTEINS HAVING THE RIGHT PHYSIOLOGICAL PROPERTIES.

THE OBTENTION OF NEW LIVER CELL LINES FOR CULTIVATION MIGHT ALSO BEAN IMPORTANT STEP TOWARD AN INDUSTRIAL APPLICATION.
Research has been carried out on the regulation of expression of genes expressed in hepatocytes with a view to production of blood proteins in hepatocyte derived mass cultures. Through analysis of transcription regulatory regions of 6 liver specific genes, it was discovered that the immediate 5' flanking regions contained sufficient information to ensure tissue specific expression, and to respond to inducers of the acute phase. Liver specificity can be attributed to the need for at least one hepatocyte specific transcription factor. The same factor, in various combinations with other liver or ubiquitous factors, guides the expression of a whole set of liver specific genes. This work provided background information to achieve molecular cloning of liver specific transcription factors. LF-B1/HNF1 is a homeobox containing protein, a class of proteins involved in early development. Cytokines, previously attributed to regulation of the immune response, are key elements in the induction of the acute phase response of liver.
RECENT EXPERIENCE HAS SHOWN THAT MICROBIAL "BIO-FACTORIES" MAY IN FACT SYNTHESIZE MOLECULES THAT HAVE NOT UNDERGONE ALL NECESSARY POST-TRANSATIONAL MODIFICATIONS. THIS PROJECT IS AIMED AT DEFINING THE SEQUENCES AND THE TRANS-ACTING FACTORS INVOLVED IN THE REGULATION OF EXPRESSION OF THE MAMMALS SERUM PROTEINS. IT WAS RECENTLY POSSIBLE TO DEFINE THE SEQUENCE WITH WHICH AT LEAST THREE DIFFERENT TRANS-ACTING FACTORS INTERACT. THIS ANALYSIS WILL BE EXTENDED TO NEW GENES AND THE ISOLATION AND CLONING OF REGULATORY FACTORS WILL BE UNDERTAKEN.

THESE REGULATORY SEQUENCES WILL BE RECOMBINED WITH ONCO-GENES IN ORDER TO OBTAIN TRANSGENIC MICE THAT PRODUCE HEPATOMA AT DIFFERENT DEVELOPMENTAL STAGES : THIS WILL PROVIDE AN ORIGINAL SOURCE OF NEW CELL LINES.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
Meyerhofstrasse 1
HEIDELBERG
Allemagne

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (2)

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