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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-04-15

MOLECULAR MECHANISMS OF LIVER SPECIFIC GENE EXPRESSION AND PRODUCTION OF PROTEINS OF MEDICAL INTEREST

Ziel

SCIENTIFICALLY, A BETTER UNDERSTANDING OF THE TRANS-ACTING FACTORS WHICH MODIFY THE PROTEINS IN THE MAMMALIAN CELLS IS EXPECTED. THE APPLICATIONS ARE OBVIOUS; PRESENTLY THESE FACTORS ARE THE MAIN DIFFICULTY FOR THE OBTENTION OF CLONED PROTEINS HAVING THE RIGHT PHYSIOLOGICAL PROPERTIES.

THE OBTENTION OF NEW LIVER CELL LINES FOR CULTIVATION MIGHT ALSO BEAN IMPORTANT STEP TOWARD AN INDUSTRIAL APPLICATION.
Research has been carried out on the regulation of expression of genes expressed in hepatocytes with a view to production of blood proteins in hepatocyte derived mass cultures. Through analysis of transcription regulatory regions of 6 liver specific genes, it was discovered that the immediate 5' flanking regions contained sufficient information to ensure tissue specific expression, and to respond to inducers of the acute phase. Liver specificity can be attributed to the need for at least one hepatocyte specific transcription factor. The same factor, in various combinations with other liver or ubiquitous factors, guides the expression of a whole set of liver specific genes. This work provided background information to achieve molecular cloning of liver specific transcription factors. LF-B1/HNF1 is a homeobox containing protein, a class of proteins involved in early development. Cytokines, previously attributed to regulation of the immune response, are key elements in the induction of the acute phase response of liver.
RECENT EXPERIENCE HAS SHOWN THAT MICROBIAL "BIO-FACTORIES" MAY IN FACT SYNTHESIZE MOLECULES THAT HAVE NOT UNDERGONE ALL NECESSARY POST-TRANSATIONAL MODIFICATIONS. THIS PROJECT IS AIMED AT DEFINING THE SEQUENCES AND THE TRANS-ACTING FACTORS INVOLVED IN THE REGULATION OF EXPRESSION OF THE MAMMALS SERUM PROTEINS. IT WAS RECENTLY POSSIBLE TO DEFINE THE SEQUENCE WITH WHICH AT LEAST THREE DIFFERENT TRANS-ACTING FACTORS INTERACT. THIS ANALYSIS WILL BE EXTENDED TO NEW GENES AND THE ISOLATION AND CLONING OF REGULATORY FACTORS WILL BE UNDERTAKEN.

THESE REGULATORY SEQUENCES WILL BE RECOMBINED WITH ONCO-GENES IN ORDER TO OBTAIN TRANSGENIC MICE THAT PRODUCE HEPATOMA AT DIFFERENT DEVELOPMENTAL STAGES : THIS WILL PROVIDE AN ORIGINAL SOURCE OF NEW CELL LINES.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Daten nicht verfügbar

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

Daten nicht verfügbar

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Meyerhofstrasse 1
HEIDELBERG
Deutschland

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (2)

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