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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-04-15

STRUCTURE FUNCTION RELATIONSHIPS IN A PEPTIDE HORMONE AND ENZYMES. THE APPLICATION OF PROTEIN ENGINEERING

Objectif

THE LONG RANGE GOAL IS TO OBTAIN THE KNOWLEDGE NECESSARY FOR INTRODUCING APPROPRIATE CHANGES IN ENZYMES OF INDUSTRIAL INTEREST.
How changes in a protein's structure modify its functions. The approach was based on research into insulin and the enzymes amylase and lipase, the goal being to determine the structure of the proteins and the modified proteins and the modified proteins by X-ray crystallography. With this technique, the position of the modified groups in insulin and the enzymes and their interactions with the surrounding proteins can be accurately determined and related to changes in function. This detailed structural information is essential for designing new changes in function of insulin and the enzymes. New technologies were also developed for increasing the quality of the data from X-ray experiments.

The 3-dimensional structures of mutated insulins were determined and the role the changed amino acid side chains had in the modified properties of the hormone was assessed. Insulin's properties of self assembly are best affected by introducing new charges which repel each other when the individual molecules come together. The structures of 2 amylases were determined, revealing details of their catalytic sites. Calcium ions were developed to bind at the catalytic groups and thus abolish enzymatic activity. One of the 2 enzymes is active in acid conditions. The 2 structures are now being compared. Finally, the crystal structure of a fungal lipase was also solved. This showed that the catalytic group in this enzyme is very similar to the catalytic group in the serine proteases.
THE INDUSTRIAL ENZYME OF INTEREST WILL BE PURIFIED, CHARACTERIZED AND SEQUENCED. THE GENE WILL BE ISOLATED AND SEQUENCED. CRYSTALS WILL BE MADE WHICH WILL BE ANALYSED TO A RESOLUTION OF 2A USING SYNCHROTON RADIATION OR RAPID DATA ACQUISITION TECHNIQUES. COMPUTER MODEL OF THE ENZYME MOLECULE WILL BE CARRIED OUT AND WILL BE CONFIRMED BY NMR-STUDIES. PLANS FOR SITE DIRECTED MUTAGENESIS WILL BE WORKED OUT. MUTANT ENZYMES WILL BE PRODUCED AND ANALYSED.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Données non disponibles

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

Données non disponibles

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinateur

NOVO INDUSTRI A/S
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
NOVO ALLE
2880
Danemark

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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