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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-04-15

STRUCTURE FUNCTION RELATIONSHIPS IN A PEPTIDE HORMONE AND ENZYMES. THE APPLICATION OF PROTEIN ENGINEERING

Objetivo

THE LONG RANGE GOAL IS TO OBTAIN THE KNOWLEDGE NECESSARY FOR INTRODUCING APPROPRIATE CHANGES IN ENZYMES OF INDUSTRIAL INTEREST.
How changes in a protein's structure modify its functions. The approach was based on research into insulin and the enzymes amylase and lipase, the goal being to determine the structure of the proteins and the modified proteins and the modified proteins by X-ray crystallography. With this technique, the position of the modified groups in insulin and the enzymes and their interactions with the surrounding proteins can be accurately determined and related to changes in function. This detailed structural information is essential for designing new changes in function of insulin and the enzymes. New technologies were also developed for increasing the quality of the data from X-ray experiments.

The 3-dimensional structures of mutated insulins were determined and the role the changed amino acid side chains had in the modified properties of the hormone was assessed. Insulin's properties of self assembly are best affected by introducing new charges which repel each other when the individual molecules come together. The structures of 2 amylases were determined, revealing details of their catalytic sites. Calcium ions were developed to bind at the catalytic groups and thus abolish enzymatic activity. One of the 2 enzymes is active in acid conditions. The 2 structures are now being compared. Finally, the crystal structure of a fungal lipase was also solved. This showed that the catalytic group in this enzyme is very similar to the catalytic group in the serine proteases.
THE INDUSTRIAL ENZYME OF INTEREST WILL BE PURIFIED, CHARACTERIZED AND SEQUENCED. THE GENE WILL BE ISOLATED AND SEQUENCED. CRYSTALS WILL BE MADE WHICH WILL BE ANALYSED TO A RESOLUTION OF 2A USING SYNCHROTON RADIATION OR RAPID DATA ACQUISITION TECHNIQUES. COMPUTER MODEL OF THE ENZYME MOLECULE WILL BE CARRIED OUT AND WILL BE CONFIRMED BY NMR-STUDIES. PLANS FOR SITE DIRECTED MUTAGENESIS WILL BE WORKED OUT. MUTANT ENZYMES WILL BE PRODUCED AND ANALYSED.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Datos no disponibles

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

NOVO INDUSTRI A/S
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
NOVO ALLE
2880
Dinamarca

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (1)

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