Objectif
Selectins are mammalian cell-adhesion molecules specific for carbohydrate ligands. As receptors they mediate many critical cell-cell interactions. Since their discovery the academic research as well as the biotech industry has focused on developing carbohydrate based receptor blockers for the selectins identified. The best known example is 'Sialyl Lewisx, which already has entered clinical trials. However, such saccharide compounds have low affinity and, therefore, are only weakly active.
Approaches to increase affinity of the carbohydrate ligand include structural modification of the binding site and introduction of multivalency of binding sites by artificial linkages to carriers such as proteins or carbohydrates. Today it is clear that the individual selectins specifically bind different, in part mucin-like glycoproteins suggesting that the peptide backbone of these mucins contribute to the high affinity by virtue of their high content of serine and threonine as O-glycan attachment sites. Their high density of O-glycans creates a platform for multivalent presentation recently referred to as 'clustered saccharide patches'.
The present proposal aims at developing a new generation of antiinflammatory drugs by designing and producing entirely different selectin blockers which mimick the identified natural mucin ligands. We intend to set up novel production methods for the generation of glycopeptide blockers including both an industrial scale enzymatic synthesis and an industrial scale recombinant cell production using an engineered CHO cell factory.
For production of selectin blockers, two strategies will be pursued: i ) in-vivo synthesis of selectin blockers by installation of a new posttranslational biosynthetic pathway leading to the formation of branched O-glycans in CHO cells. ii) in-vitro synthesis of O-glycans using glycosyltransferases produced at industrial scale in CHO cells combined with recycling pathway for sugar-nucleotide substrates. To control the glycosylation pattern fast mapping techniques will be developed and used to study the influence of culture conditions. Besides the scale up of in-vivo and enzymatic in vi tro synthesis, aspects of downstream processing will be integrated at an early stage.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- ingénierie et technologie génie de l'environnement gestion des déchets procédés de traitement des déchets recyclage
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule glucides
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
52425 Jülich
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.