Objectif
Monoclonal antibodies have received much attention because of their potential application to therapy in man. However, in order to reduce the immunogenicity of these reagents, it is very desirable that the administered monoclonal antibodies are of human origin.
Major problems have been encountered in preparing monoclonal antibodies of human origin. In particular, it will be difficult to circumvent the ethical and humane hurdles implicit in immunizing human volunteers.
Two major alternative approaches to the isolation of human monoclonal antibodies have been put forward:the phage display and transgenic mouse approaches, each of which has their particular advantages. At present, neither approach is fully developed but we anticipate that the two approaches might ultimately prove complementary.
It is the object of this application to finalize the development and application of the transgenic mouse approach. The advantage of this approach is that once the creation of the suitable mouse strain is finalized, it should be possible to isolate high affinity human antibodies to human antigens using entirely conventional and user-friendly technology.
The engineered mouse strain will contain human immunoglobulin heavy and light chain gene loci in germline configuration. These loci can undergo gene rearrangement yielding a population of mouse lymphocytes expressing a diverse array of human immunoglobulin molecules; antigen challenge of these mice in the conventional way can then lead to the establishment of antigen-specific hybridomas that secrete human monoclonal antibodies. The mouse immunoglobulin loci in these animals will carry targeted disruptions to facilitate human antibody isolation.
The creation of a suitable mouse strain is in its near final stages and the data obtained so far are extremely encouraging. The object of the work described in this application is - as part of an intra-European collaboration to finalize the creation of and evaluate the first line of mice from which high affinity human antibodies can be isolated, to obtain and test human monoclonals of potential therapeutic benefit and to initiate further experiments on antibody selection and diversification so as to facilitate the development of further, improved strains of transgenic mice.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Données non disponibles
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
CB2 2QH Cambridge
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.