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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-04-16

Stability studies and protein - design studies with triosephophate isomerases

Objetivo

Characterization of a range of triosephophate isomerases (TIMs) which differ widely in stability.

Creation of monomeric mutants of TIM by either site directed mutagenesis or complexation with tight binding cyclopeptides, or via both approaches.

Eventually, with the help of model building techniques, the implementation of loop transplantations will be attempted in such a way that single monomers are formed with an altered specificity and/or new catalytic activity.
The current objectives involve research on: trypanosomal TIM; human TIM; Escherichia coli TIM; octarellin design; psychrophilic TIM and thermophilic TIM; cyclopeptides; and loop transplantation modelling studies.

Major results to date include: TIM variants of trypanosomal TIM and E coli TIM have been made and partly characterized;
the sequences of TIM from thermophilic Bacillus Stearothermophilus and psychrotrophic Moraxella spp TA137 have been determined;
the structural change from an oxopeptide to the thiopeptide cyclo(Pheomega [CSNH]-Phe-Gly-Pro-Phe-Val-) results in a drastic increase in biological activity;
the crystal structure of wild type E coli TIM has been determined at 2.6 angstroms resolution.
A network of European research groups has been formed to study and engineer the stability and activity of the dimeric enzyme triosephosphate isomerase (TIM) with the ultimate goal of being able to create new classes of enzymes based on the (beta alpha)8-framework.

Within this collaboration psychrotrophic and thermophylic TIMs will be studied, including the crystal structure determinations. This data will help to evaluate important characteristics related to the stability of this enzyme. On the basis of the refined crystal structure of trypanosomal TIM, mutants will be made in which the dimer interface interactions are weakened. The eventual goal is to obtain monomeric TIM (complexed with or without cyclopeptides which mimic the dimer interface loops) with an altered specificity and/or new catalytic activity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Datos no disponibles

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

Datos no disponibles

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CSC - Cost-sharing contracts

Coordinador

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
Meyerhofstrasse 1
HEIDELBERG
Alemania

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (5)

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